7-Methylsulfanyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ylamine | 521300-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Methylsulfanyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ylamine
• 英文别名: 7-Methylsulfanyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 521300-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆S
• 分子量: 258.307
• InChiKey: KUESYQGUBJYZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylsulfanyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ylamine 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到7-methylsulfanyl-3-phenyl-6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1021320025860
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 7-Methylsulfanyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1021320025860

文献信息

• ——
  作者：E. N. Ulomskii、S. L. Deev、T. S. Shestakova、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1021320025860

  日期：——

  The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones.