N-[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯基]乙酰胺 | 60043-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 4,6-di-(tert-butyl)-2-(N-acetylamino)phenol；N-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl)acetamide；2-Acetylamino-4,6-di-tert-butylphenol；N-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 60043-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: CHAOLRKYRZZMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯基]乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Aethylamino-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Bauer,G. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2231 - 2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 生成 N-[3,5-二(1,1-二甲基乙基)-2-羟基苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  环二烯。第6部分。4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基-环己-2,5-二烯酮的制备及其热，光和酸催化的分解

  摘要：

  由4-溴-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（1）制备4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（3） ）和叠氮化钠的描述。用浓硫酸处理（3）得到2,6-二叔丁基对苯醌（7），产率为75％，而在–10°C的氯仿溶液中反应，则得到三叔丁基ze嗪酮（ 5）和3，5-二叔丁基-邻苯醌（8）。将（3）在苯中光解，得到2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（11），将其分离为二聚体（12）。（3）在沸腾的甲苯中热解得到6-氨基-2,4-二叔丁基苯酚（17），2,4,6,8-四叔丁基-1 H-苯恶嗪-1-酮（21 ）和2-氰基9,9a-二氢-3,5,7,9a-四叔丁基环戊[[ b ] [1,4]苯并嗪-1（3a H）（一）（22）的产率分别为15,15和48％。当以非常低的试剂浓度进行热解时，除了苯酚（17）之外，还获得了5-氰基-2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（23）。化合物（2

  DOI：

  10.1039/p19820002841

文献信息

• Synthesis and study of antiviral and anti-radical properties of aminophenol derivatives
  作者：O. Shadyro、G. Ksendzova、G. Polozov、V. Sorokin、E. Boreko、O. Savinova、B. Dubovik、N. Bizunok

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.055

  日期：2008.4

  A number of sterically-hindered o-aminophenol derivatives have been synthesized, and their antiviral activity in parallel with reactivity towards commonly encountered free-radical intermediates was investigated. Of the compounds tested, the highest activity in suppressing replication of Herpes simplex type l viruses was displayed by N-acyl and N-aryl derivatives of 4,6-di-tert-butyl-2-aminophenol,

  已经合成了许多空间受阻的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们的抗病毒活性与对常见的自由基中间体的反应性。在测试的化合物中，抑制I型疱疹病毒复制的最高活性是由能够与有机物相互作用的4,6-二叔丁基-2-氨基苯酚的N-酰基和N-芳基衍生物显示的。自由基，并同时表现出对活性氧的低反应性。
• Hypervalent and binuclear silicon and germanium derivatives from bis-(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)-oxamide
  作者：Víctor M. Jiménez-Pérez、Carlos Camacho-Camacho、Ángel Ramos-Organillo、Raúl Ramírez-Trejo、Adrián Peña-Hueso、Rosalinda Contreras、Angelina Flores-Parra

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.042

  日期：2007.12

  The reactions of bis-(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)oxamide (1) with Cl2SiR2 (Me or Ph) or Cl2GeR2 (Me, nBu or Ph) in THF provided binuclear pentacoordinated silicon and germanium compounds: bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-oxamido-bis-dimethylsilane (2), his(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-oxamido-bis-diphenylsilane (3), bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-oxamido-bis-dimethylgermane (4), bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-oxamido-bis-di-n-butylgermane (5) and bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-oxamido-bis-diphenylgermane (6). The mono-nuclear tetracoordinated silicon compounds N-acetyl-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-amide-bis-(dimethylsilane) (8) and N-acetyl-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-oxo-phenyl)-amide-bis-(diphenylsilane) (9) were synthesized from N-(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)acetamide (7) and Cl2SiR2 (R = Me and Ph). Comparison of the Si-29 NMR chemical shifts of the penta- (2 and 3) and tetracoordinated (8 and 9) silicon compounds provided information about the intramolecular coordination of the carbonyl group to the silicon atom. Compounds 3 and 6 were characterized by single-crystal X-ray analyses. They have planar hexacyclic structures where the central atoms present distorted tbp geometries with one nitrogen and two carbon atoms in equatorial positions and two oxygen atoms in apical positions. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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  作者：O. I. Shadyro、V. L. Sorokin、G. A. Ksendzova、S. N. Nikolaeva、N. I. Pavlova、O. V. Savinova、E. I. Boreko

  DOI：10.1023/a:1021298124372

  日期：——
• Fukata, Gouki; Sakamoto, Naoya; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1259 - 1264
  作者：Fukata, Gouki、Sakamoto, Naoya、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• FUKATA GOUKI; SAKAMOTO NAOYA; TASHIRO MASASHI, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1259-1264
  作者：FUKATA GOUKI、 SAKAMOTO NAOYA、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——