4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-N-methyldopamine 3-O-dibenzylphosphate | 1026436-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-N-methyldopamine 3-O-dibenzylphosphate
• 英文别名: benzyl N-[2-[3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1026436-67-8
• 化学式: C₃₈H₃₈NO₇P
• 分子量: 651.696
• InChiKey: JVFWQBVMMFBJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-N-methyldopamine 3-O-dibenzylphosphate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-N-methyldopamine 3-O-benzyl-hydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine

  摘要：

  一种儿茶酚胺化合物被转化为一种新的单O-磷酸酯衍生物，其具有改善的吸收和效果。

  公开号：

  US04673671A1
• 作为产物：
  描述：

  二苄基磷酰基氯 、 4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonylepinine 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-N-methyldopamine 3-O-dibenzylphosphate
  参考文献：
  名称：

  多巴胺和 Epinine 磷酸酯的简便合成

  摘要：

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。

  DOI：

  10.1080/00397919608005221

文献信息

• US4673671A
  申请人：——

  公开号：US4673671A

  公开（公告）日：1987-06-16
• A Convenient Synthesis of Phosphate Esters of Dopamine and Epinine
  作者：Francesco Santangelo、Cesare Casagrande

  DOI：10.1080/00397919608005221

  日期：1996.8

  Abstract The title compounds were prepared with a route which is characterized by the regioselective preparation of 3 or 4 oxydryl protected dopamine and epinine precursors.

  摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine
  申请人：SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintetici S.p.A.

  公开号：US04673671A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A catecholamine compound is converted to a new mono O-phosphate ester derivative thereof which exhibit improved absorption and effectiveness.

  一种儿茶酚胺化合物被转化为一种新的单O-磷酸酯衍生物，其具有改善的吸收和效果。