dimethoxyformamide | 175091-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethoxyformamide
• 英文别名: N,N-dimethoxyformamide
• CAS: 175091-08-4
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 105.093
• InChiKey: FMJFXAHUDOUFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxyformamide 、 ethyl 2,4-dimethoxybenzoate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 26.0h， 生成 Ethyl 5-formyl-2,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dye compounds

  摘要：

  本发明涉及由式I和II表示的染料化合物，这些化合物在说明书中有描述。与现有的青菁染料相比，本发明的染料化合物具有明显改善的量子产率，并且发射强烈的荧光。由于这些优点，本发明的染料化合物可以在各个领域找到应用，例如，作为各种生物系统的探针，其中需要光学成像。特别地，本发明的染料化合物可以用作能够标记和追踪线粒体的有丝分裂追踪剂。因此，本发明的染料化合物可以用于定量成像活体组织和细胞中的线粒体。此外，本发明的染料化合物可以作为用于测量活细胞pH值的pH探针。

  公开号：

  US10473666B2

文献信息

• pH 검출용 염료 화합물, 이를 이용한 필름 및 키트
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20180083806A

  公开（公告）日：2018-07-23

  본 발명은 술포닐기(-S0)를 갖는 아릴 화합물; 및 상기 아릴 화합물의 술포닐기(-S0)와 공유결합된 아가로스(agarose) 화합물을 포함하는 pH 검출용 염료 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及具有砜基(-S0)的芳香化合物；以及包含所述芳香化合物的砜基(-S0)与琼脂(agarose)化合物共价结合的用于pH检测的染料化合物。
• A facile and light-controllable drug combination for enhanced photopharmacology
  作者：Guangxi Du、Jielin Fu、Yuanqin Zheng、Fuqiang Hu、Xin Shen、Baolin Li、Xiaohu Zhao、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d2ob02190k

  日期：——

  bacterial patterning studies with high spatiotemporal precision, which might allow for localized activation of drugs and provide an alternative solution for practical clinical application in photopharmacology.

  我们研究了创建环状偶氮苯/偶氮苯基光开关药物的可行性，这些药物可以微调对大肠杆菌( E. coli ) 和金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 的抗菌活性) 具有轻度依赖性。此外，这些获得的药物的“光控药物组合”可以被可逆地控制以有效地提高抗菌作用，从而降低不同波长光照射下的最小抑菌浓度（MIC）。重要的是，它们的抗菌活性可以通过在具有高时空精度的细菌模式研究中使用光来轻松控制，这可能允许局部激活药物并为光药理学的实际临床应用提供替代解决方案。
• Development of Scalable Syntheses of Selective PI3K inhibitors
  作者：Qinhua Huang、Paul F. Richardson、Neal W. Sach、Jinjiang Zhu、Kevin K.-C. Liu、Graham L. Smith、Daniel M. Bowles

  DOI：10.1021/op100286g

  日期：2011.5.20

  On the basis of a more practical and scalable route to an iodothiophene, an efficient and reliable synthesis has been developed for three selective PI3K inhibitors. From this advanced intermediate, the three title compounds were each prepared in five additional steps. Key learnings also include: high throughput experimentation (HTE) screening toward a more robust Suzuki coupling, a more efficient triazole synthesis, and an acid/base cleanup developed to purify the final compounds. The final enabled synthesis required no column chromatography.