N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine | 1513860-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
• 英文别名: N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-1-(phenylsulfonyl)-1Hpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine；1-(benzenesulfonyl)-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyanilino)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 1513860-12-2
• 化学式: C₃₀H₃₈F₂N₄O₅SSi
• 分子量: 632.804
• InChiKey: WXZSPEGWFWYVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-bromo-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(phenylsulfonyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3‘,2‘:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  N-{[4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-2,6-difluoro-5-dimethoxyaniline 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-{[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。