(E)-1-Chloro-4-phenyl-1-phenylsulfonylbut-1-en-3-yne | 187796-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-Chloro-4-phenyl-1-phenylsulfonylbut-1-en-3-yne
• 英文别名: [(Z)-4-(benzenesulfonyl)-4-chlorobut-3-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 187796-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂S
• 分子量: 302.781
• InChiKey: LJYFDVWFNZTRAJ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 (E)-1-Chloro-4-phenyl-1-phenylsulfonylbut-1-en-3-yne 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(1E,3Z)-1-Chloro-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-4-phenylselenobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 氯甲基苯砜 在 乙基溴化镁 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1-Chloro-4-phenyl-1-phenylsulfonylbut-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselective vinylic substitution reactions of α-haloenyne sulfones
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Junko Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01682-6

  日期：1996.10

  The nucleophilic vinylic substitution reaction of (E)-α-haloenyne sulfones 2, 5–8 with sodium alkoxides proceeded regioselectively to give (E)-α-alkoxyenyne sulfones 9–17 in high yields with exclusive retention of their configuration.

  的亲核乙烯基取代反应（ë） - α -haloenyne砜2，5-8与醇钠进行区域选择性地得到（ë） - α -alkoxyenyne砜9-17以高收率和它们的配置的排他性保留。
• Yoshimatsu, Mitsuhiro; Hasegawa, Junko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 211 - 215
  作者：Yoshimatsu, Mitsuhiro、Hasegawa, Junko

  DOI：——

  日期：——