4-Nitro-3-thiophen-2-yl-butyric acid methyl ester | 188912-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Nitro-3-thiophen-2-yl-butyric acid methyl ester
• CAS: 188912-94-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: FITIKEUNMAAGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-3-thiophen-2-yl-butyric acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-Nitro-3-thiophen-2-yl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Potential GABAB Receptor Antagonists. VIII. The Synthesis of 3-Amino-N-aryl-2-hydroxy- propane-1-sulfonamides and Analogues of Baclofen Containing Nitro Groups

  摘要：

  3- 氨基-N-芳基-2-羟基丙烷-1-磺酰胺是通过相应的环氧磺酰胺与钠反应合成的。 通过相应的环氧磺酰胺与叠氮化钠反应，然后还原成相应的胺，合成了 3-氨基-N-芳基-2-羟基丙烷-1-磺酰胺。 叠氮反应，然后还原成相应的胺。合成 3-nitropan-1-amine 和两种 2-thienyl 衍生物的合成。 3-氨基-2-羟基-N-（4-硝基苯基）丙烷-1-磺酰胺 和 3-硝基丙烷-1-胺是 GABAB 受体的特异性拮抗剂。 GABAB 受体的特异性拮抗剂。用烷基 或芳基取代氨基会降低其活性。

  DOI：

  10.1071/c96149
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-(噻吩-2-基)丙烯酸甲酯 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以23%的产率得到4-Nitro-3-thiophen-2-yl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potential GABAB Receptor Antagonists. VIII. The Synthesis of 3-Amino-N-aryl-2-hydroxy- propane-1-sulfonamides and Analogues of Baclofen Containing Nitro Groups

  摘要：

  3- 氨基-N-芳基-2-羟基丙烷-1-磺酰胺是通过相应的环氧磺酰胺与钠反应合成的。 通过相应的环氧磺酰胺与叠氮化钠反应，然后还原成相应的胺，合成了 3-氨基-N-芳基-2-羟基丙烷-1-磺酰胺。 叠氮反应，然后还原成相应的胺。合成 3-nitropan-1-amine 和两种 2-thienyl 衍生物的合成。 3-氨基-2-羟基-N-（4-硝基苯基）丙烷-1-磺酰胺 和 3-硝基丙烷-1-胺是 GABAB 受体的特异性拮抗剂。 GABAB 受体的特异性拮抗剂。用烷基 或芳基取代氨基会降低其活性。

  DOI：

  10.1071/c96149