N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 485820-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(7-benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)azepan-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 485820-34-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 536.655
• InChiKey: HMMRZRWCFZBVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 苯酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(3-Aminoazepan-1-yl)-7-benzyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
  [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004033455A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 7-benzyl-8-chloro-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2,6-dione 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 三乙胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave compound (6C) as a white foam的产率得到N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂的化合物公式I，包括该化合物的制药组合物以及用于治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病，例如2型糖尿病和肥胖症的药物制剂的制造和使用。

  公开号：

  US07192952B2

文献信息

• Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states
  申请人：——

  公开号：US20030236272A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is related to a method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states comprising administering inhibitors of the enzymes NEP and DPP-IV to individuals suffering from one or more of those conditions. Inhibition of the activity of the two enzymes will potentiate the insulin releasing activity of endogenous GLP-1 and other DPP-IV substrates like GIP.

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。
• DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1404675A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF DIABETES, HYPERTENSION, CHRONIC HEART FAILURE AND FLUID RETENTIVE STATES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1496877B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US6869947B2
  申请人：——

  公开号：US6869947B2

  公开（公告）日：2005-03-22
• US7192952B2
  申请人：——

  公开号：US7192952B2

  公开（公告）日：2007-03-20