N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 485820-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(7-benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)azepan-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 485820-34-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 536.655
• InChiKey: HMMRZRWCFZBVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 苯酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-(3-Aminoazepan-1-yl)-7-benzyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
  [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004033455A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 7-benzyl-8-chloro-1,3-dimethyl-1,3,7-trihydropurine-2,6-dione 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 三乙胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave compound (6C) as a white foam的产率得到N-(1-(7-Benzyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)azepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂的化合物公式I，包括该化合物的制药组合物以及用于治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病，例如2型糖尿病和肥胖症的药物制剂的制造和使用。

  公开号：

  US07192952B2

文献信息

• Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20030105077A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. 1

  本发明涉及公式I的治疗活性和选择性DPP-IV酶抑制剂，包括该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备用于治疗受DPP-IV失活蛋白质相关的疾病的药物，如2型糖尿病和肥胖症。
• Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states
  申请人：——

  公开号：US20030236272A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is related to a method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states comprising administering inhibitors of the enzymes NEP and DPP-IV to individuals suffering from one or more of those conditions. Inhibition of the activity of the two enzymes will potentiate the insulin releasing activity of endogenous GLP-1 and other DPP-IV substrates like GIP.

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。
• DPP-IV-INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1404675A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF DIABETES, HYPERTENSION, CHRONIC HEART FAILURE AND FLUID RETENTIVE STATES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1496877B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US6869947B2
  申请人：——

  公开号：US6869947B2

  公开（公告）日：2005-03-22