tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate | 907546-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate
• CAS: 907546-01-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: CHDRLVXWOMPHDM-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate 以32的产率得到(S)-2-甲氧基丙-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20120184577A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-叔丁基2-羟基丙基氨基甲酸酯 以94的产率得到tert-butyl N-[(2S)-2-methoxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20120184577A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] QUINOLIN- 2 -ONE COMPOUND AND ITS USE AS PI3 KINASE / MTOR DUAL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE ET SON UTILISATION COMME INHIBITEUR DOUBLE DE KINASE PI3/MTOR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012097039A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compound (formula (I)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits both PI3K and mTOR and, therefore, is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供一种咪唑[4,5-c]喹啉-2-酮化合物（式（I）），或其药学上可接受的盐，该化合物抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中有用。
• ANTIBACTERIAL PIPERDINE DERIVATIVES
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100179150A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• PI3 kinase/mTOR dual inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08658668B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits both PI3K and mTOR and, therefore, is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物或其药学上可接受的盐，该化合物能够抑制PI3K和mTOR，因此在治疗癌症方面是有用的。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。