Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 192769-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• 英文别名: [(3aS,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-sulfanylidene-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 192769-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇S₂
• 分子量: 360.409
• InChiKey: UWYJLOVKZHJBRD-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7R,7aR)-6-methoxy-2-oxo-tetrahydro-[1,3]oxathiolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 、 Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7S,7aS)-6-methoxy-2-oxo-tetrahydro-[1,3]oxathiolo[5,4-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Sugars in Organic Synthesis. Part XXXIII. Thio-Sugars III. Radical Catalyzed Thione-Thiol Rearrangement of Cyclic Thionocarbonates on a Pyranose Ring: Formation of cis-Arranged Cyclic Thiolcarbonates.

  摘要：

  吡喃糖苷 3, 4-顺式硫代碳酸酯在自由基促进的反应条件下（方法 A、B 或 C，如本文所述）以可接受的产率生成 O-S 重排产物，即顺式立体化学的 3, 4-硫醇碳酸酯。2在方法B（用六丁基二锡烷光解）中，反式立体化学的3-硫代碳酸酯也优先产生顺式立体化学的重排产物。尽管在大多数情况下产物的区域控制并不令人满意，但一些结果表明反应的区域选择性明显受到底物异头位置的立体化学的影响。通过常规方法将产物转化为硫代糖苷（全乙酸盐形式）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.971
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-thiocarbonyl-β-L-arabinopyranoside 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以89%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (3aS,6S,7R,7aS)-6-methoxy-2-thioxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Sugars in Organic Synthesis. Part XXXIII. Thio-Sugars III. Radical Catalyzed Thione-Thiol Rearrangement of Cyclic Thionocarbonates on a Pyranose Ring: Formation of cis-Arranged Cyclic Thiolcarbonates.

  摘要：

  吡喃糖苷 3, 4-顺式硫代碳酸酯在自由基促进的反应条件下（方法 A、B 或 C，如本文所述）以可接受的产率生成 O-S 重排产物，即顺式立体化学的 3, 4-硫醇碳酸酯。2在方法B（用六丁基二锡烷光解）中，反式立体化学的3-硫代碳酸酯也优先产生顺式立体化学的重排产物。尽管在大多数情况下产物的区域控制并不令人满意，但一些结果表明反应的区域选择性明显受到底物异头位置的立体化学的影响。通过常规方法将产物转化为硫代糖苷（全乙酸盐形式）。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.971

文献信息

• Utilization of Sugars in Organic Synthesis. Part XXXIII. Thio-Sugars III. Radical Catalyzed Thione-Thiol Rearrangement of Cyclic Thionocarbonates on a Pyranose Ring: Formation of cis-Arranged Cyclic Thiolcarbonates.
  作者：Yoshisuke TSUDA、Shinsuke NOGUCHI、Kimihiro KANEMITSU、Yoshiyuki SATO、Kyoko KAKIMOTO、Yumiko IWAKURA、Shinzo HOSOI

  DOI：10.1248/cpb.45.971

  日期：——

  Pyranoside 3, 4-cis-thionocarbonates, under radical-promoted reaction conditions (method A, B, or C, described in the text), gave O-S rearrangement products, 3, 4-thiolcarbonates of cis-stereochemistry, in accepTable yields.2, 3-Thionocarbonates of trans-stereochemistry also gave the rearrangement products of cis-stereochemistry preferentially in method B (photolysis with hexabutyldistannane). Although regio-control of the product was not satisfactory in most cases, some of the results suggested that the regioselectivity of the reaction is markedly influenced by the stereochemistry of the anomeric position of the substrates. The products were converted to thioglycosides(peracetate forms) by conventional means.

  吡喃糖苷 3, 4-顺式硫代碳酸酯在自由基促进的反应条件下（方法 A、B 或 C，如本文所述）以可接受的产率生成 O-S 重排产物，即顺式立体化学的 3, 4-硫醇碳酸酯。2在方法B（用六丁基二锡烷光解）中，反式立体化学的3-硫代碳酸酯也优先产生顺式立体化学的重排产物。尽管在大多数情况下产物的区域控制并不令人满意，但一些结果表明反应的区域选择性明显受到底物异头位置的立体化学的影响。通过常规方法将产物转化为硫代糖苷（全乙酸盐形式）。