R-3-(cyclohexylmethyl)-3-t-butoxy carbonylamino-propionic acid | 321330-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: R-3-(cyclohexylmethyl)-3-t-butoxy carbonylamino-propionic acid
• 英文别名: (R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclohexylbutanoic acid；(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexylbutyric acid；(3R)-4-cyclohexyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 321330-09-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: FIBAFRJLUXGPPW-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidine 、 R-3-(cyclohexylmethyl)-3-t-butoxy carbonylamino-propionic acid 在 Boc 、 title compound 作用下， 反应 16.05h， 生成 (3R)-3-amino-4-cyclohexyl-1-(3-((3-methoxypropoxy)(phenyl)methyl)piperidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G的定义如下。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中有用。本发明还公开了使用公式I的化合物治疗或改善需要的患者的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100317697A1
• 作为产物：
  描述：

  R-t-butyl 3-(cyclohexylmethyl)-3-t-butoxycarbonylaminopropionate 、 二碳酸二叔丁酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 R-3-(cyclohexylmethyl)-3-t-butoxy carbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1

文献信息

• MODIFIED HEXA- AND HEPTAPEPTIDE ANAPHYLATOXIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0564533A1

  公开（公告）日：1993-10-13
• EP0564533A4
  申请人：——

  公开号：EP0564533A4

  公开（公告）日：1994-11-02
• BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1196411B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US5387671A
  申请人：——

  公开号：US5387671A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US6919347B2
  申请人：——

  公开号：US6919347B2

  公开（公告）日：2005-07-19