3-[(2R)-2-(4-Phenylbutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-4-yl]propylamine | 532399-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-[(2R)-2-(4-Phenylbutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-4-yl]propylamine
• 英文别名: 3-[(2R)-2-(4-phenylbutyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]propan-1-amine
• CAS: 532399-73-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: UKMRVZFPJUNUDN-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 3-[(2R)-2-(4-Phenylbutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-4-yl]propylamine 以 苯 为溶剂， 生成 1-Ethyl-3-{3-[(R)-2-(4-phenyl-butyl)-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl]-propyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(2R)-2-(4-Phenylbutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-4-yl]propylamine
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives as melatoninergic agents

  摘要：

  (R)-2-(4-Phenylbutyl)dihydrobenzofuran derivatives (e.g., 3 and 4) were synthesized as novel melatoninergic ligands with significantly lower vasoconstrictive activity in vitro in the rat tail artery. Binding affinity assays were performed on cloned human MT1 and MT2 receptors stably expressed in NIH3T3 cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.015

文献信息

• US6569894B1
  申请人：——

  公开号：US6569894B1

  公开（公告）日：2003-05-27