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N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide | 1256455-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
英文别名
ethyl N-[[6-[5-(tert-butylsulfamoyl)pyridin-3-yl]pyridazin-3-yl]carbamothioyl]carbamate
N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide化学式
CAS
1256455-44-3
化学式
C17H22N6O4S2
mdl
——
分子量
438.531
InChiKey
RREZPIWMJDYTJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide盐酸羟胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以15%的产率得到5-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K
    摘要:
    该发明涉及具有以下式(I)的化合物,其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂,特别是PBK的抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
    公开号:
    WO2010133534A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(6-aminopyridazin-3-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide异硫氰酰甲酸乙酯二氯甲烷 为溶剂, 以8%的产率得到N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K
    摘要:
    该发明涉及具有以下式(I)的化合物,其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂,特别是PBK的抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
    公开号:
    WO2010133534A1
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