N-[3-(三氟甲基)苯基]金刚烷-1-甲酰胺 | 42600-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(三氟甲基)苯基]金刚烷-1-甲酰胺
• 英文名称: N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]adamantane-1-carboxamide
• 英文别名: N-(3-Trifluoromethylphenyl)-1-adamantanecarboxamide；N-(3-Trifluormethylphenyl)-1-adamantancarboxamid
• CAS: 42600-84-0
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO
• mdl: MFCD01825703
• 分子量: 323.358
• InChiKey: HFGKXGVVJZHNEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(三氟甲基)苯基]金刚烷-1-甲酰胺 在 红铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[(adamant-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[3-(三氟甲基)苯基]金刚烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908

文献信息

• Substituted aryl and aralkyl amides in the treatment of parkinsonism
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03944675A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Amides having aromatic substituents of the formula: ##SPC1## Wherein R is an acyl radical derived from a carboxylic acid having from 3 to 20 carbon atoms, X and Y are members selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, trifluoromethyl and hydroxy, and n is an integer selected from the group consisting of 0, 1 and 2, exhibit an effect upon the central nervous system.

  含有芳香基团的酰胺的化学式为：##SPC1## 其中，R是从含有3至20个碳原子的羧酸衍生的酰基，X和Y是从氢、氟、三氟甲基和羟基组成的成员中选择的，n是从0、1和2组成的整数中选择的，对中枢神经系统产生影响。
• Substituted aryl and aralkyl amides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04053509A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Amides having aromatic substituents of the formula: ##STR1## wherein R is an acyl radical derived from a carboxylic acid having from 3 to 20 carbon atoms, X and Y are members selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, trifluoromethyl and hydroxy, and n is an integer selected from the group consisting of 0, 1 and 2, exhibit an effect upon the central nervous system.

  具有芳香基取代基的酰胺的化学式为：##STR1## 其中R是来自具有3至20个碳原子的羧酸的酰基基团，X和Y是从氢，氟，三氟甲基和羟基组成的成员中选择的，n是从0，1和2组成的整数，表现出对中枢神经系统的影响。
• Method of Treating Kcnq Related Disorders Using Organozinc Compounds
  申请人：Li Min

  公开号：US20110257146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
• US3944675A
  申请人：——

  公开号：US3944675A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4053509A
  申请人：——

  公开号：US4053509A

  公开（公告）日：1977-10-11