N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 83318-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 83318-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: OZRFNUOIYYDBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？2-氨基苯并咪唑和相关C-氨基-NH-唑的NH2酰化反应

  摘要：

  的铜（II） -催化选择性Ç  NH 2的2-氨基苯并咪唑和露天的条件下在60℃下在2,2'-联吡啶和碳酸铯的存在下实现的相关C-氨基-NH-唑类芳基化，这为第一种方法的铜催化的选择性ç  NH 2的芳基化在其它反应性亲核位点的存在。以前未开发杂具有多个亲核部位被在C选择性芳基化 NH 2位置获得，为药用重要℃的不同阵列的快速递送一个特殊工具无任何保护/脱保护aminoazoles的NH（芳基）衍生物N环H键。它是用于选择性C首先例如 NH 2 5氨基吲唑，4-氨基吡唑，5-氨基吡唑，9的芳基化ħ嘌呤-6-胺和1- ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600035

文献信息

• Synthesis of 2-Aryliminoimidazolidines and 2-Arylaminobenzimidazoles from Methyl<i>N</i>-Aryldithiocarbamates
  作者：F. Merchán、J. Garín、V. Martínez、E. Meléndez

  DOI：10.1055/s-1982-29846

  日期：——
• MERCHAN, F.;GARIN, J.;MARTINEZ, V.;MELENDEZ, E., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 482-484
  作者：MERCHAN, F.、GARIN, J.、MARTINEZ, V.、MELENDEZ, E.

  DOI：——

  日期：——