phenyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl]amine | 328092-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl]amine
• 英文别名: N-[[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]methyl]aniline
• CAS: 328092-51-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: MDNKOZOMWUHGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl]amine 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl {phenyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  &agr;v&bgr;3 integrin inhibitors

  摘要：

  该发明描述了具有公式I的新化合物，它们作为整合素αvβ3的配体具有生物活性：X—Y—Z—R1—CH2—R2（R4）—CH2—CO—R5。其中，X、Y、Z、R1、R2、R4和R5的定义如权利要求书中所述，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US06645991B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-苯甲醛 、 苯胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 phenyl[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  &agr;v&bgr;3 integrin inhibitors

  摘要：

  该发明描述了具有公式I的新化合物，它们作为整合素αvβ3的配体具有生物活性：X—Y—Z—R1—CH2—R2（R4）—CH2—CO—R5。其中，X、Y、Z、R1、R2、R4和R5的定义如权利要求书中所述，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US06645991B1

文献信息

• INHIBITOREN DES INTEGRINS ALPHAvBETA3
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1206455A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• US6645991B1
  申请人：——

  公开号：US6645991B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• [DE] INHIBITOREN DES INTEGRINS alpha v beta 3<br/>[EN] alpha v beta 3 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRINE alpha v beta 3
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001014337A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Die Erfindung beschreibt neuartige Verbindungen der Formel (I): X-Y-Z-R1-CH2-R?2(R4)-CH¿2-CO-R5, welche als Liganden des Integrins α¿v?β3 biologisch wirksam sind, worin X, Y, Z, R?1, R2, R4 und R5¿ die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate.
• &agr;v&bgr;3 integrin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06645991B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The invention describes novel compounds of the formula I which are biologically active as ligands of integrin &agr;v&bgr;3 X—Y—Z—R1—CH2—R2(R4)—CH2—CO—R5 in which X, Y, Z, R1, R2, R4 and R5 are as defined in claim 1, and their physiologically acceptable salts and solvates.

  该发明描述了具有公式I的新化合物，它们作为整合素αvβ3的配体具有生物活性：X—Y—Z—R1—CH2—R2（R4）—CH2—CO—R5。其中，X、Y、Z、R1、R2、R4和R5的定义如权利要求书中所述，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂化物。