3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-aminoazetidine | 121142-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-aminoazetidine
• 英文别名: t-butyl (S)-1-amino-2-oxo-3-azetidinylcarbamate；Tert-butyl (s)-(1-amino-2-oxoazetidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-1-amino-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 121142-63-0
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CWOXNQMZOQFOFR-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-aminoazetidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-<<3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-azetidinyl>imino>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Azamonobactams. 2. Synthesis of some N-iminoacetic acid and N-glycyl analogs

  摘要：

  The synthesis of the title compounds has been accomplished. The N-iminoacetic acid analogues (12a and 12b) containing the aminothiazole type side chain exhibited good in vitro antibacterial activity against Gram-negative organisms. The corresponding N-glycyl derivative (17) was not active.

  DOI：

  10.1021/jm00128a014
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl (S)-[1-[(diphenylmethylene)amino]-2-oxo-3-azetidinyl]-carbamate 生成 3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-aminoazetidine
  参考文献：
  名称：

  CURRAN, WILLIAM V.;LENHARD, ROBERT H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel monocycle .beta.-lactam antibacterials
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04808579A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  The disclosure describes (S)-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)]-(Z)-2-methoxyiminoacetylamino-2-oxo-1-azet idinyliminoacetic acid and (S)-3-[2-(2-amino-4-thiazolyl)]-(Z)-2-methoxyiminoacetylamino-2-(S)-methyl -4-oxo-1-azetidinyliminoacetic acid and the cationic salts thereof which possess antibacterial activity.

  该披露描述了具有抗菌活性的(S)-3-[2-(2-氨基-4-噻唑基)]-(Z)-2-甲氧基亚氨基乙酰基氨基-2-氧代-1-氮杂环戊烯基亚氨基乙酸和(S)-3-[2-(2-氨基-4-噻唑基)]-(Z)-2-甲氧基亚氨基乙酰基氨基-2-(S)-甲基-4-氧代-1-氮杂环戊烯基亚氨基乙酸及其阳离子盐。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation, pharmaceutical compositions and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0416814A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  7β-[2-(aminothiazolyl and thiadiazolyl)-2-oxyiminoacetamido]cephalosporin derivatives having a 3-[N-(optionally substituted) aminopyridiniumthiomethyl] substituent have antibacterial activity and are of use in antibacterial therapy. Processes for the preparation of such cephalosporins plus intermediates for use in the preparation thereof, including N-(optionally substituted)amino-thiopyridones, are also described.

  7β-[2-(氨基噻唑基和噻二唑基)-2-氧亚氨基乙酰氨基]头孢菌素衍生物具有 3-[N-(任选取代的)氨基吡啶硫甲基]取代基，具有抗菌活性，可用于抗菌治疗。此外，还介绍了制备此类头孢菌素的工艺以及用于制备此类头孢菌素的中间体，包括 N-（任选取代的）氨基硫代吡啶酮。
• CURRAN, WILLIAM V.;LENHARD, ROBERT H.
  作者：CURRAN, WILLIAM V.、LENHARD, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN, WILLIAM V.;LENHARD, ROBERT H., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1749-1753
  作者：CURRAN, WILLIAM V.、LENHARD, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• CEPHALOSPORINS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0521887A1

  公开（公告）日：1993-01-13