allyl {(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate | 777062-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 777062-20-1
• 化学式: C₃₇H₃₆NO₆P
• 分子量: 621.67
• InChiKey: GYGGHJKFWAURMF-MPUVIPRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 allyl {(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 allyl ((2R,3S)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-3-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}azetidin-1-yl)(triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 allyl {(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl}(triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7468364B2
  申请人：——

  公开号：US7468364B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• EP1612211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——