N-[3-(甲硫基)苯基]硫脲 | 71205-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(甲硫基)苯基]硫脲
• 英文名称: 1-(3-(methylthio)phenyl)thiourea
• 英文别名: (3-(Methylthio)phenyl)thiourea；(3-methylsulfanylphenyl)thiourea
• CAS: 71205-41-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: LXQSOEIIWYHVFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(甲硫基)苯基]硫脲 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-(methylthio)phenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  [¹⁸F]-GE-179的合成方法

  摘要：

  本发明公开了[ 18 F]‑GE‑179的合成方法，步骤如下：步骤1，回旋加速器产生H + 质子轰击18O ‑ 重氧水，利用核反应18O(p,n)18F产生 18 F ‑ 离子； 18 F ‑ 离子经QMA柱富集并被淋洗液洗脱进反应瓶后，即得[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ ；前体2与[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ 反应生成中间体3；步骤2，溶解前体1，加入碱性还原剂得到还原的中间体4；步骤3，将中间体3直接加入步骤2的反应溶液中，得到 18 F‑GE179。本发明提供的[ 18 F]‑GE‑179的合成方法采用巯基二聚体作为标记前体，还原后立即进行亲核取代反应得到 18 F‑GE179，标记产率高，可在制备临床老年性痴呆、精神分裂的PET成像剂中发挥重要作用。

  公开号：

  CN111153840A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[3-(甲硫基)苯基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  [¹⁸F]-GE-179的合成方法

  摘要：

  本发明公开了[ 18 F]‑GE‑179的合成方法，步骤如下：步骤1，回旋加速器产生H + 质子轰击18O ‑ 重氧水，利用核反应18O(p,n)18F产生 18 F ‑ 离子； 18 F ‑ 离子经QMA柱富集并被淋洗液洗脱进反应瓶后，即得[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ ；前体2与[K/K 2.2.2 ] +18 F ‑ 反应生成中间体3；步骤2，溶解前体1，加入碱性还原剂得到还原的中间体4；步骤3，将中间体3直接加入步骤2的反应溶液中，得到 18 F‑GE179。本发明提供的[ 18 F]‑GE‑179的合成方法采用巯基二聚体作为标记前体，还原后立即进行亲核取代反应得到 18 F‑GE179，标记产率高，可在制备临床老年性痴呆、精神分裂的PET成像剂中发挥重要作用。

  公开号：

  CN111153840A

文献信息

• Spirocyclic compounds
  申请人：Berk C. Scott

  公开号：US20070117824A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案，这些方案易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
  作者：Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.030

  日期：2015.6

  targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide

  囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化（CF），一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性（门控）。其他突变，如 G551D，只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物，包括具有双重活性的分子，作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征，我们现在设计并合成了一个新化合物库，以建立一个初始 SAR，该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示，当与校正剂 VX-809 组合时，其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外，通过计算方法，已检测到核苷酸结合域
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020033282A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are PRMT5 inhibitors.

  本发明提供了化合物式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是PRMT5抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160008361A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The instant invention relates to methods for the treatment of WEE1 kinase associated cancer by administering a WEE1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is WEE1-1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or WEE1-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the invention relates to a method for treating a WEE1 kinase associated cancer patient, comprising administering a WEE1 inhibitor, wherein the cancer cells of said patient to be treated are characterized by low expression levels of PKMYT1.

  本发明涉及通过给予WEE1抑制剂治疗WEE1激酶相关癌症的方法，其中所述WEE1抑制剂为WEE1-1或其药学上可接受的盐，或者为WEE1-2或其药学上可接受的盐。在另一实施方案中，该发明涉及一种治疗WEE1激酶相关癌症患者的方法，包括给予WEE1抑制剂，其中待治疗患者的癌细胞具有低表达水平的PKMYT1。