N-(2,4-difluorophenyl)-4-{[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)-4-{[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanamide
• 英文别名: N-(2,4-difluorophenyl)-4-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonylbutanamide
• 化学式: C₂₃H₂₀F₅N₃O₅S
• mdl: MFCD14716546
• 分子量: 545.487
• InChiKey: ITAWIVVGEBXKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glutathion 、 N-(2,4-difluorophenyl)-4-{[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]sulfonyl}butanamide 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  促胰液素受体小分子正变构调节剂的发现

  摘要：

  促胰液素受体 (SCTR) 是一种原型 B1 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，代表了开发治疗心血管、胃肠道和代谢疾病的疗法的关键目标。然而，尚未公开靶向该受体的非肽分子。使用针对 SCTR 的高通量筛选活动来识别小分子调节剂，我们已经确定了三种结构相关的支架正调节 SCTR。在这里，我们概述了一项综合研究，包括基于三种命中支架组 A（2-磺酰基嘧啶）、B（2-巯基嘧啶）和 C（2-氨基嘧啶）的市售类似物的结构-活性系列，揭示了决定因素活动性、合作性和特异性。原始命中的结构优化产生了类似物 B2，它显着增强了截短促胰液素肽的信号传导，并以剂量​​依赖性方式将标记促胰液素的停留时间延长了 13 倍。此外，我们发现所研究的化合物显示出与在胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 上具有活性的正变构调节剂 (PAM) 的结构相似性，并且我们能够确认该受体与该受体的交叉识别类似物的一个子集. 使用

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2021.114451