phenyl tris(trimethylsilyl)tetrahedranyl sulfide | 1313728-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl tris(trimethylsilyl)tetrahedranyl sulfide
• 英文别名: Trimethyl-[2-phenylsulfanyl-3,4-bis(trimethylsilyl)-1-tricyclo[1.1.0.02,4]butanyl]silane；trimethyl-[2-phenylsulfanyl-3,4-bis(trimethylsilyl)-1-tricyclo[1.1.0.02,4]butanyl]silane
• CAS: 1313728-12-9
• 化学式: C₁₉H₃₂SSi₃
• 分子量: 376.786
• InChiKey: DONXFJFFEPBXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tris(trimethylsilyl)tetrahedranyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (phenylsulfonyl)tris(trimethylsilyl)cyclobutadiene
  参考文献：
  名称：

  硫代四面体

  摘要：

  通过三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂 1 分别与二硫化二苯、双（4-硝基苯基）二硫化物和双（2,4-二硝基苯基）二硫化物反应合成稳定的硫取代四面体衍生物 2-4核磁共振谱和 X 射线晶体学。苯磺酰基四面体 5 由 2 和间氯过苯甲酸反应制备。2-4 的紫外可见吸收光谱表明四面体核心的 σ 轨道与硫原子上的孤对电子相互作用，而没有发现 5 的相互作用。还报告了 2 和 5 的热反应；2 分裂成两个乙炔分子，而 5 得到相应的环丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ja205361a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)tetrahedrane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 phenyl tris(trimethylsilyl)tetrahedranyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硫代四面体

  摘要：

  通过三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂 1 分别与二硫化二苯、双（4-硝基苯基）二硫化物和双（2,4-二硝基苯基）二硫化物反应合成稳定的硫取代四面体衍生物 2-4核磁共振谱和 X 射线晶体学。苯磺酰基四面体 5 由 2 和间氯过苯甲酸反应制备。2-4 的紫外可见吸收光谱表明四面体核心的 σ 轨道与硫原子上的孤对电子相互作用，而没有发现 5 的相互作用。还报告了 2 和 5 的热反应；2 分裂成两个乙炔分子，而 5 得到相应的环丁二烯。

  DOI：

  10.1021/ja205361a

文献信息

• Sulfur-Substituted Tetrahedranes
  作者：Tatsumi Ochiai、Masaaki Nakamoto、Yusuke Inagaki、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja205361a

  日期：2011.8.3

  The stable sulfur-substituted tetrahedrane derivatives 2-4 were synthesized by the reaction of tris(trimethylsilyl)tetrahedranyllithium 1 with diphenyl disulfide, bis(4-nitrophenyl) disulfide, and bis(2,4-dinitrophenyl) disulfide, respectively, and characterized by both NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Phenylsulfonyltetrahedrane 5 was prepared by the reaction of 2 and m-chloroperbenzoic

  通过三（三甲基甲硅烷基）四面体基锂 1 分别与二硫化二苯、双（4-硝基苯基）二硫化物和双（2,4-二硝基苯基）二硫化物反应合成稳定的硫取代四面体衍生物 2-4核磁共振谱和 X 射线晶体学。苯磺酰基四面体 5 由 2 和间氯过苯甲酸反应制备。2-4 的紫外可见吸收光谱表明四面体核心的 σ 轨道与硫原子上的孤对电子相互作用，而没有发现 5 的相互作用。还报告了 2 和 5 的热反应；2 分裂成两个乙炔分子，而 5 得到相应的环丁二烯。