(2S,3R,4E,8E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-9-methyl-4,8-sphingadienine | 160147-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3R,4E,8E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-9-methyl-4,8-sphingadienine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4E,8E)-2-amino-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-methyloctadeca-4,8-dienoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 160147-97-7
• 化学式: C₄₁H₆₅NO₇Si
• 分子量: 712.055
• InChiKey: SHJHTQUOVRGWAH-LYGQJOGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-9-methyl-4,8-sphingadienine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 反应 16.5h， 生成 脑苷脂D
  参考文献：
  名称：

  Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadienine 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (2S,3R,4E,8E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-3-O-(t-butyldiphenylsilyl)-9-methyl-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674
  作者：Abe, Tatsuichirou、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——