safinamide | 133866-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: safinamide
• 英文别名: 2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]propanamide；2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzyl]aminopropionamide；(R,S)-2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]propanamide；Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-；2-[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methylamino]propanamide
• CAS: 133866-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 302.348
• InChiKey: NEMGRZFTLSKBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  safinamide 、 甲烷磺酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 沙芬酰胺杂质16 、 (R)-2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylideneamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-[4-(3- OR 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO]PROPANAMIDES WITH HIGH PURITY DEGREE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2-[4-(3- OU 2-FLUOROBENZYLOXY)BENZYLAMINO] PROPANAMIDES D'UN DEGRÉ DE PURETÉ ÉLEVÉ

  摘要：

  一种用于获得具有高纯度度的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄基氨基]丙酰胺及其与药学上可接受的酸盐，特别是含二苄衍生物杂质低于0.03%，最好低于0.01%重量的方法。该过程通过将席夫碱中间体2-[4-(3-和2-氟苄氧基)苄亚胺]丙酰胺提交给还原剂（选择自硼氢化钠和硼氢化钾）的还原反应，在选择自C1-C5低级烷醇的有机溶剂中以适量进行，允许在还原反应过程中的实质位置形成和存在席夫碱的悬浮物，使其转变为席夫碱在相同有机溶剂中的饱和溶液。

  公开号：

  WO2009074478A1

文献信息

• [EN] PAMOATE SALT OF MONOAMINE ANTI-PARKINSON'S AGENTS, METHOD OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-PARKINSON DE TYPE SELS DE PAMOATE DE MONOAMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：GU ZI QIANG

  公开号：WO2019036624A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In various embodiments, provided herein are pamoate salts of monoamine Anti-Parkinsons disease agents including rotigotine, ropinirole, pramipexole, selegiline, rasagiline, and safinamide, pharmaceutical composition comprising the same, methods of preparing the same, and methods of using the same. For example, the pamoate salt herein can be characterized by a molar ratio of rotigotine, ropinirole, pramipexole, selegiline, rasagiline, or safinamide to pamoic acid of about 1:1 or about 2:1. The pamoate salt herein can also be crystalline including anhydrous, hydrate or solvate forms, or their polymorphs, or amorphous. The pamoate salts described herein can provide a long acting and/or extended release profile of the monoamine agents for the treatment of Parkinsons disease (PD). Thus, also provided herein are methods of preparing a long acting and/or extended release injectable formulation of the monoamine agents using their respective pamoate salts. And in some embodiments, provided herein are methods of treating a subject in need thereof comprising administering a pharmaceutical composition comprising a pamoate salt of rotigotine, ropinirole, pramipexole, selegiline, rasagiline, and/or safinamide.

  在各种实施方式中，本文提供了包括罗蒂果汀、洛匹尼罗尔、普拉米贝克索、西列吉林、拉沙吉林和萨非那米德等单胺抗帕金森病药物的帕莫酸盐，以及包括它们的制药组合物、制备方法和使用方法。例如，本文中的帕莫酸盐可以由罗蒂果汀、洛匹尼罗尔、普拉米贝克索、西列吉林、拉沙吉林或萨非那米德与帕莫酸的摩尔比约为1:1或2:1来表征。本文中的帕莫酸盐也可以是结晶的，包括无水、水合物或溶剂化合物形式，或它们的多晶形式，或无定形的。本文描述的帕莫酸盐可以为帕金森病（PD）的治疗提供长效和/或延长释放的单胺药物剂型。因此，本文还提供了使用它们各自的帕莫酸盐制备长效和/或延长释放注射剂制剂的方法。在某些实施方式中，本文还提供了治疗需要的受试者的方法，包括给予包含罗蒂果汀、洛匹尼罗尔、普拉米贝克索、西列吉林、拉沙吉林和/或萨非那米德的帕莫酸盐的制药组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-[[4-[(3-FLUOROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]AMINO PROPANAMIDE METHANESULFONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHANESULFONATE DE (S)-2-[[4-[(3-FLUOROPHÉNYL)MÉTHOXY]PHÉNYL]MÉTHYL]AMINO PROPANAMIDE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019167085A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (S)-2- [[4-[(3-fluorophenyl) methoxy] phenyl] methyl] amino propanamide methanesulfonate compound of formula-1a, represented by the following structural formula: Formula-1a The present invention also relates to novel crystalline form of (S)-2- [[4-[(3-fluorophenyl) methoxy] phenyl] methyl] aminopropanamide methanesulfonate compound of formula-1.

  本发明涉及一种改进的制备(S)-2-[[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]甲基]氨基丙酰甲磺酸盐化合物的方法，该化合物的结构式为Formula-1a。本发明还涉及(S)-2-[[4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]甲基]氨基丙酰甲磺酸盐化合物的新晶型。
• PROCESS FOR PREPARING SAFINAMIDE
  申请人：MEDICHEM, S.A.

  公开号：US20210040033A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is related to a process for preparing safinamide and salts thereof, preferably safinamide methanesulfonate, with high yields and high enantiomeric and chemical purity without the need of using highly pure intermediates. The process of the present invention is suitable for the production of safinamide and its salts, preferably safinamide methanesulfonate, at industrial scale.

  本发明涉及一种制备沙非胺及其盐的方法，优选为甲磺酸盐沙非胺，具有高产率、高对映体和化学纯度，无需使用高纯度中间体。本发明的方法适用于在工业规模上生产沙非胺及其盐，优选为甲磺酸盐沙非胺。
• Process for the preparation of Safinamide Mesylate intermediate
  申请人：RK Pharma Solutions LLC

  公开号：US20210040031A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present application provides methods for the synthesis of intermediates in the synthesis of Safinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof herein Safinamide Mesylate, that is substantially free of impurities.

  本申请提供了一种在合成Safinamide或其药用可接受盐Safinamide Mesylate中的中间体的方法，该方法基本上不含杂质。
• [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF ANTI-PARKINSON AGENT<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'AGENT ANTIPARKINSONIEN
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014178083A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to an improved process for synthesis of anti-Parkinson compound of formula (I) from commercially available (R)-benzyl glycidyl ether, wherein the compound obtained has enantiopurity greater than >98%. Formula (I) wherein R1 and R2 are each independently selected from hydrogen or halogen.

  本发明涉及一种改进的合成抗帕金森化合物的方法，该化合物的化学式为（I），可从商业上可获得的（R）-苄基环氧乙烷合成，其中所得化合物的对映纯度大于98％。化学式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢或卤素。