1-Ethyl 3-methyl 2-propylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Ethyl 3-methyl 2-propylmalonate
• 英文别名: 1-O-ethyl 3-O-methyl 2-propylpropanedioate
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.22
• InChiKey: MJDNTHAXLBHFFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING a-SUBSTITUTED CYSTEINE OR SALT THEREOF OR SYNTHETIC INTERMEDIATE OF a-SUBSTITUTED CYSTEINE
  申请人：API Corporation

  公开号：US20160083341A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  According to the present invention, it becomes possible to perform a process for converting into an α-substituted cysteine represented by general formula (1) or a salt thereof at low cost and on an industrial scale by employing a process that is routed through a compound represented by general formula (3) to a compound represented by general formula (6). Particularly, by employing a process that is routed through a compound represented by general formula (7-2), it becomes possible to detach a tert-butyl protection group in a simple manner and to produce the compound represented by general formula (1) with high purity. Furthermore, by employing a process that is routed through tert-butylthiomethanol or a process that is routed through a compound represented by general formula (9), it becomes possible to produce a compound represented by general formula (2) without generating bischloromethylether that is an oncogenic substance. In the production of an α-substituted-D-cysteine or a salt thereof, it becomes possible to perform a process for converting the compound represented by general formula (2) into a compound represented by general formula (3S) in one step by allowing an enzyme or the like to act on the compound represented by general formula (2).

  根据本发明，通过采用经由一种化合物（通式（3）表示）到一种通式（6）表示的化合物的过程，可以以低成本和工业化规模进行将其转化为通式（1）表示的α-取代半胱氨酸或其盐的过程。特别是，通过采用经由一种通式（7-2）表示的化合物的过程，可以简单地去除叔丁基保护基，并以高纯度生产通式（1）表示的化合物。此外，通过采用经由叔丁基硫代甲醇或经由一种通式（9）表示的化合物的过程，可以生产通式（2）表示的化合物，而不产生致癌物质双氯甲醚。在生产α-取代-D-半胱氨酸或其盐时，可以通过允许酶或类似物作用于通式（2）表示的化合物，一步将其转化为通式（3S）表示的化合物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING α-SUBSTITUTED CYSTEINE OR SALT THEREOF OR INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF α-SUBSTITUTED CYSTEINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PRODUCTION D'UNE CYSTEINE α-SUBSTITUEE OU D'UN SEL DE CELLE-CI OU INTERMEDIAIRE POUR LA SYNTHESE D'UNE CYSTEINE α-SUBSTITUEE
  申请人：API CORP

  公开号：WO2014178433A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  本発明は、一般式（１）で表されるα－置換システイン又はその塩に変換する工程を、一般式（３）で表される化合物から一般式（６）で表される化合物を経ることにより、安価かつ工業的に実施可能にした。特に、一般式（７－２）で表される化合物を経ることにより、ｔｅｒｔ-ブチル保護基を簡便な方法で脱離させ、かつ高純度で、一般式（１）で表される化合物を得ることを可能にした。さらに、一般式（２）で表される化合物を、ｔｅｒｔ-ブチルチオメタノールを経由する、又は一般式（９）で表される化合物を経由する工程を採用することにより、発がん性物質であるビスクロロメチルエーテルを発生させることなく製造することを可能にした。また、α－置換－Ｄ－システイン又はその塩の製造において、一般式（２）で表される化合物を一般式（３Ｓ）で表される化合物に変換する工程を、酵素等を作用させることにより１段階で行うことを可能にした。