5-tosyl-5,7-dihydrothieno[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole | 1583244-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tosyl-5,7-dihydrothieno[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole
• 英文别名: 10-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-thia-10-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene；10-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thia-10-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene
• CAS: 1583244-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: BZUUMKLZXIJDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴噻吩-3-基)乙炔基-三甲基硅烷 在 C₅₇H₇₅Au₂N₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 5-tosyl-5,7-dihydrothieno[3',4':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  丁二酮的金催化环化：控制5内基对6内基环化的模式-利用二乙炔基噻吩的实验和理论研究

  摘要：

  在本文中，双金催化的3,4- diethynylthiophenes生成并环戊二烯并[环化Ç通过金-亚乙烯基和C]噻吩公开H键活化。各种新的杂芳族化合物（迄今尚未开发的底物类型）可显示三个至五元环状环系统的中等至高产率。通过比较相应的金-乙炔化物的固态结构，可以证明环化模式（5-内基对6-内基）是由二炔骨架的电子性质而非空间性质控制的。根据不同的主链，我们计算了热力学稳定性和完整的势能面，从而洞悉了关键的双重活化环化步骤。在3,4-噻吩骨架的情况下，初始环化取决于速率和选择性，可以确定两个能量上不同的过渡态，从而解释了所观察到的5-内经典过渡态理论的环化模式。对于乙烯基和2,3-噻吩骨架，对分叉环化区域中环化模式的理论分析表明，经典的过渡态理论不再能有效解释实验观察到的高选择性。在此，通过计算和比较整个势能面，可以直观地量化主链的影响和6-内积产物在关键环化步骤中的芳烃稳定作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201302967

文献信息

• Gold-Catalyzed Cyclization of Diynes: Controlling the Mode of 5-<i>endo</i>versus 6-<i>endo</i>Cyclization-An Experimental and Theoretical Study by Utilizing Diethynylthiophenes
  作者：Max M. Hansmann、Svetlana Tšupova、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201302967

  日期：2014.2.17

  states could be localized explaining the observed 5‐endo cyclization mode by classical transition‐state theory. In the case of vinyl and 2,3‐thiophene backbones, the theoretical analysis of the cyclization mode in the bifurcated cyclization area demonstrated that classical transition‐state theory is no longer valid to explain the high experimentally observed selectivity. Herein, for the first time, the

  在本文中，双金催化的3,4- diethynylthiophenes生成并环戊二烯并[环化Ç通过金-亚乙烯基和C]噻吩公开H键活化。各种新的杂芳族化合物（迄今尚未开发的底物类型）可显示三个至五元环状环系统的中等至高产率。通过比较相应的金-乙炔化物的固态结构，可以证明环化模式（5-内基对6-内基）是由二炔骨架的电子性质而非空间性质控制的。根据不同的主链，我们计算了热力学稳定性和完整的势能面，从而洞悉了关键的双重活化环化步骤。在3,4-噻吩骨架的情况下，初始环化取决于速率和选择性，可以确定两个能量上不同的过渡态，从而解释了所观察到的5-内经典过渡态理论的环化模式。对于乙烯基和2,3-噻吩骨架，对分叉环化区域中环化模式的理论分析表明，经典的过渡态理论不再能有效解释实验观察到的高选择性。在此，通过计算和比较整个势能面，可以直观地量化主链的影响和6-内积产物在关键环化步骤中的芳烃稳定作用。