2-(4-benzyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole | 59037-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperazin-1-ylmethyl)benzimidazole；2-[(4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 59037-71-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• mdl: MFCD12015155
• 分子量: 306.41
• InChiKey: JQXOPXCCXHKEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-氯甲基苯并咪唑 在 乙酸乙酯 作用下， 以to give 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole (13.8 g) as pale yellow needles, m.p. 195°-201° C.的产率得到2-(4-benzyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，并提供一种制备该化合物的方法，以及一种包含该化合物作为必要活性成分的抗组胺药物组合物。

  公开号：

  US04603130A1

文献信息

• Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 2-(4-benzyl-piperazin-1-ylmethyl)- and 2-(4-benzyl-diazepan-1-ylmethyl)-1H-benzoimidazole analogues
  申请人：——

  公开号：US20030229074A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Melanin concentrating hormone receptor ligands (especially substituted 2-(4-benzyl-piperazin-1-ylmethyl)-1H-benzoimidazole analogues), capable of modulating MCH receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了黑色素浓缩激素受体配体（特别是取代的2-(4-苄基-哌嗪-1-基甲基)-1H-苯并咪唑类似物），能够调节MCH受体活性。这些配体可用于调节MCH与体内或体外的MCH受体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。还提供了用于治疗这些障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的配体的方法（例如，受体定位研究）。
• [EN] ANTIPSYCHOTIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTI-PSYCHOTIQUES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994022839A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) A class of benzimidazole derivatives, substituted at the 2-position by a substituted piperazinylmethyl or piperazinylethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.(FR) Une classe de dérivés de benzimidazole substitués en position 2 par une fraction substituée de pipérazinylméthyle ou de pipérazinyléthyle représente un ensemble d'antagonistes de sous-types de récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Parmi lesdits sous-types de récepteurs de la dopamine, ils ont une affinité sélective pour le sous-type D4. En conséquence, ils sont utiles dans le traitement et/ou la prévention des troubles psychotiques tels la schizophrénie, sans pour autant s'accompagner d'effets secondaires aussi nombreux que ceux des neuroleptiques classiques.

  一种苯并azole类化合物，其2位以取代的吡咯烷基甲基或吡咯烷基乙基基团为取代基，是一种作用于大脑内多巴胺受体亚种的拮抗剂，在多巴胺受体亚种中对多巴胺D4受体亚种具有更强的亲和力选择性，因此在治疗或预防如分裂症等psychotic 离析症 meantime 其副作用少于典型的神经药物作用。
• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27
• ANTIPSYCHOTIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0691960A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• EP1465635A4
  申请人：——

  公开号：EP1465635A4

  公开（公告）日：2005-04-13