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4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)methyl ether | 1371672-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)methyl ether
英文别名
1-[(2R)-octan-2-yl]oxy-4-[4-[[4-(4-octoxyphenyl)phenyl]methoxy]phenyl]benzene
4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)methyl ether化学式
CAS
1371672-86-4
化学式
C41H52O3
mdl
——
分子量
592.862
InChiKey
QNTVANNLVUIOOD-MGBGTMOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-octyloxy-4-hydroxymethyl-biphenyl氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 4-(4-(R)-1-methylheptyloxyphenyl)phenyl 4-(4-octyloxyphenyl)methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Stabilization of the blue phases of simple rodlike monoester compounds by addition of their achiral homologues
    摘要:
    1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range:加热时的 BP 范围:0.8 K),4(R = (R)-1-甲基庚氧基,R′ = H,加热时的 BP 范围:1.0 K合成并研究了它们的相行为。此外,通过添加其非手性同族酯化合物 3(R = R′ = 正辛基氧基),稳定了 1 的 BP。在 1 :3 的复合比例范围内,从 10 :0 到 0 :10 的范围内,随着混合物中 3 的含量增加,BP 温度范围变宽。当比例为 6 :在混合实验中,BP 的温度范围最广(加热时为 5.0 K,冷却时为 6.0 K)。
    DOI:
    10.1039/c2jm16359d
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文献信息

  • Stabilization of the blue phases of simple rodlike monoester compounds by addition of their achiral homologues
    作者:Keiki Kishikawa、Hiroyuki Itoh、Seiji Akiyama、Takahiro Kobayashi、Shigeo Kohmoto
    DOI:10.1039/c2jm16359d
    日期:——
    As novel rodlike liquid crystalline ester compounds exhibiting blue phases (BPs), chiral 4-(4′-alkoxyphenyl)phenyl 4-(4′-alkoxyphenyl)benzoate derivatives (R–C6H4–C6H4–OCO–C6H4–C6H4–R′), 1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range: 0.8 K on heating), 4 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = H, BP range: 1.0 K on heating), were synthesized and their phase behaviors were investigated. Further, the BP of 1 was stabilized by addition of its achiral homologue ester compound 3 (R = R′ = n-octyloxy). In the range of the composite ratio of 1 : 3 from 10 : 0 to 0 : 10, the BP temperature range became wider with increase of the content of 3 in the mixture. At the ratio of 6 : 4, the BP indicated the widest temperature range in the mixing experiment (5.0 K on heating and 6.0 K on cooling).
    1 (R = R′ = (R)-1-methylheptyloxy, BP range: 1.6 K on heating), 2 (R = (R)-1-methylheptyloxy, R′ = n-octyloxy, BP range:加热时的 BP 范围:0.8 K),4(R = (R)-1-甲基庚氧基,R′ = H,加热时的 BP 范围:1.0 K合成并研究了它们的相行为。此外,通过添加其非手性同族酯化合物 3(R = R′ = 正辛基氧基),稳定了 1 的 BP。在 1 :3 的复合比例范围内,从 10 :0 到 0 :10 的范围内,随着混合物中 3 的含量增加,BP 温度范围变宽。当比例为 6 :在混合实验中,BP 的温度范围最广(加热时为 5.0 K,冷却时为 6.0 K)。
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