(E)-N,N-diisopropyl-3-(thiophen-2-yl)acrylamide | 1448547-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N,N-diisopropyl-3-(thiophen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N,N-di(propan-2-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 1448547-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS
• 分子量: 237.366
• InChiKey: UOYMWALYYNKJJD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-diisopropyl-3-(thiophen-2-yl)acrylamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基丙酮酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到(Z)-3-iodo-N,N-diisopropyl-3-(thiophen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的乙烯基C–H键的卤代反应：Z卤代丙烯酰胺的快速和通用接触

  摘要：

  在本文中，报道了容易获得的丙烯酰胺的区域-和立体选择性碘化以及溴化的一些实例，以接近各种不同取代的Z-卤代丙烯酸衍生物。该反应在温和条件下通过Rh（III）催化的CH-H活化/卤化机理进行，代表了贫电子丙烯酸衍生物直接卤化的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/ol4015915
• 作为产物：
  描述：

  3-（2-噻嗯基）丙烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N,N-diisopropyl-3-(thiophen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of conjugated 1,3-enynes by Rh(iii)-catalysed alkynylation of alkenes via C–H activation

  摘要：

  一种实验上简单的无添加剂Rh(III)催化烯烃直接炔基化反应已被开发。该方案使用商用的TIPS-EBX作为炔烃源，在简单的硅基去保护后获得共轭末端炔烯。该方法也已应用于芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc01141d

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1019358A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• 3,3-DIARYLPROPYLAMINES , THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：EP1019358B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US6313132B1
  申请人：——

  公开号：US6313132B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1998043942A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et Ar sont tels que définis dans la 1ère revendication. L'invention concerne également leurs sels aux acides physiologiquement tolérables et, lorsque les composés peuvent être sous la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les énantiomères individuels. Ces composés ont une activité anticholinergique. En outre, l'invention concerne les composés de la formule (I), destinés à être utilisés comme substances à action thérapeutique, les compositions pharmaceutiques contenant des composés de la formule (I), l'utilisation des composés de la formule (I) dans la préparation de médicaments anticholinergiques, l'utilisation des composés de la formule (I) dans le traitement de l'incontinence urinaire et des procédés de préparation des composés de la formule (I).