4-tert-butylhex-5-enoic acid | 95838-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-tert-butylhex-5-enoic acid
• 英文别名: 4-tert-butyl-5-hexenoic acid
• CAS: 95838-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HMUPWKOIRQEJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylhex-5-enoic acid 、 二苯二硫醚 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VUKICEVIC, RASTKO;KONSTANTINOVIC, STANIMIR;MIHAILOVIC, MIHAILO LJ., J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N2, C. 713-715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4-tert-butylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  由五元、六元和七元环烷酮合成不饱和二元酸酯

  摘要：

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0545-z

文献信息

• NEW SYNTHETIC METHOD OF (Z)-4-ALKENOIC ACIDS USING RING-OPENING REACTION OF (Z)-4-HEXENOLIDE WITH ORGANOCOPPER REAGENT
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kazuto Umezu、Masatoshi Kawashima

  DOI：10.1246/cl.1984.1795

  日期：1984.10.5

  (Z)-4-Hexenolide reacted regioselectively with diorganocuprates to give (Z)-4-alkenoic acids in high yields. Synthetic utility was demonstrated by the convenient synthesis of cis-jasmone.

  (Z)-4-己烯内酯与二有机铜酸盐发生区域选择性反应，以高产率得到 (Z)-4-链烯酸。顺式茉莉酮的方便合成证明了合成效用。
• Electrochemical cyclization of unsaturated hydroxy compounds. Phenylselenoetherification and phenylselenolactonization
  作者：R. Vukićevic、S. Konstantinovic、M.Lj. Mihailovic

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87074-5

  日期：1991.1

  Phenylselenoetherification and phenylselenolactonization were performed in one step by electrolysis of unsaturated alcohols or carboxylic acids and diphenyl diselenide in organic solvent containing halide ions as mediators.
• VUKICEVIC, RASTKO;KONSTANTINOVIC, STANIMIR;MIHAILOVIC, MIHAILO LJ., J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N2, C. 713-715
  作者：VUKICEVIC, RASTKO、KONSTANTINOVIC, STANIMIR、MIHAILOVIC, MIHAILO LJ.

  DOI：——

  日期：——
• KONSTANTINOVIC, S.;VUKICEVIC, R.;MIHAILOVIC, M. LJ., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6511-6512
  作者：KONSTANTINOVIC, S.、VUKICEVIC, R.、MIHAILOVIC, M. LJ.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of unsaturated dibasic acid esters from five-, six-, and seven-membered cycloalkanones
  作者：E. K. Starostin、D. B. Furman、A. V. Ignatenko、A. P. Barkova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0545-z

  日期：2006.11

  A new route to diesters of symmetrical octene-, decene-, and dodecenedioic acids was proposed. The ratio of the cis/trans-isomers was 1: 4. The synthesis involved oxidative splitting of five-, six-, and seven-membered cycloalkanones with hydrogen peroxide into the corresponding ω-alkenoic acids followed by esterification and metathesis over Re2O7/B2O3-Al2O3-SnMe4.

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。