4-(allyloxy)-1,4-diphenylbut-2-ynyl 3,5-dinitrobenzoate | 1048639-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-1,4-diphenylbut-2-ynyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: (1,4-Diphenyl-4-prop-2-enoxybut-2-ynyl) 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 1048639-46-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₇
• 分子量: 472.454
• InChiKey: QICJWRYCSNZQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-1,4-diphenylbut-2-ynyl 3,5-dinitrobenzoate 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(Z)-3-benzoyl-1-phenylhexa-1,5-dien-2-yl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (Z)-1,5-Dien-2-yl Esters

  摘要：

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.

  DOI：

  10.1021/ol8015463
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-1,4-diphenylbut-2-yn-1-ol 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(allyloxy)-1,4-diphenylbut-2-ynyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (Z)-1,5-Dien-2-yl Esters

  摘要：

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.

  DOI：

  10.1021/ol8015463

文献信息

• PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (<i>Z</i>)-1,5-Dien-2-yl Esters
  作者：Ke-Gong Ji、Xing-Zhong Shu、Jin Chen、Shu-Chun Zhao、Zhao-Jing Zheng、Li Lu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol8015463

  日期：2008.9.1

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.