2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-nitrobenzoate | 172318-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-nitrobenzoate
• 英文别名: [2-Methyl-3-(4-nitrobenzoyl)oxypropyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 172318-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₈
• 分子量: 388.334
• InChiKey: FIDBCNRFCRHIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Diamine chain extenders and method of use

  摘要：

  聚氨酯-脲弹性体是使用2-甲基-1,3-丙二醇双对氨基苯甲酸酯作为链延长剂制成的，该酯是从氢化2-甲基-1,3-丙二醇双对硝基苯甲酸酯还原产物中得到的。最好的方法是使用过量的二元醇与对硝基苯甲酸和2-甲基-1,3-丙二醇酯化反应，使反应混合物可加工，并转化为非挥发形式，足够的二元醇与几乎所有酸形成二酯，通过蒸馏去除游离的二元醇，同时继续酯化未反应的酸和单酯形成的酯交换反应。这个过程可以广泛应用于其他硝基芳香酸与其他脂肪二元醇的酯化反应，产生高收率的二酯，无需外加溶剂以便加工，并且只产生水作为副产物。2-甲基-1,3-丙二醇双对氨基苯甲酸酯表现出的反应性和加工特性使其成为聚氨酯-脲弹性体制造中适用于MoCA的直接替代品。

  公开号：

  US05719307A1

文献信息

• Diamine curing agents for the preparation of polyurethane-urea elastomers
  申请人：CROMPTON CORPORATION

  公开号：US20030212291A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Alkanediol ortho- and meta-diamino benzoates are prepared by reacting either ortho- or meta-amino benzoic acid esters with an alkanediol in the presence of a transesterification catalyst. The ortho-diamine may alternatively be prepared by reacting isatoic anhydride with the alkanediol. These alkanediol ortho- and meta-diamino benzoates are useful in the curing of urethane prepolymers to produce novel polyurethane urea elastomers.

  通过在转酯化催化剂的存在下，将邻-或间-氨基苯甲酸酯与烷二醇反应制备了烷二醇邻-和间-二氨基苯甲酸酯。邻-二胺也可以通过将异烟酰亚胺与烷二醇反应制备。这些烷二醇邻-和间-二氨基苯甲酸酯在固化脲基预聚物以制备新型聚氨酯脲弹性体中具有实用价值。
• Diamine chain extenders in polyurethane-ureas and process of manufacture
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0677542A2

  公开（公告）日：1995-10-18

  Polyurethane-urea elastomers are made using as a chain extender 2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-aminobenzoate which is the reduction product from hydrogenating 2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-nitrobenzoate. The latter composition is preferably made by esterifying p-nitrobenzoic acid and 2-methyl-1,3-propanediol using a stoichiometric excess of the diol initially, adequate to render the reaction mixture processible, and after converting to a nonvolatile form sufficient diol to form diester with substantially all of the acid, removing free diol by distillation while continuing the esterification of unreacted acid and transesterification of monoester formed to diester. This process, which can be applied broadly to esterification of other nitroaromatic acids with other aliphatic diols, produces high yields of diester without needing extraneous solvent for processibility and with only water as a by-product. The 2-methyl-1,3-propanediol-bis-p-aminobenzoate exhibits reactivity and processing characteristics which make it a suitable drop-in replacement for MoCA in polyurethane-urea elastomer manufacture.

  聚氨酯-尿素弹性体是用 2-甲基-1,3-丙二醇-双对氨基苯甲酸酯作为扩链剂制成的，后者是 2-甲基-1,3-丙二醇-双对硝基苯甲酸酯氢化后的还原产物。后一种组合物最好是通过对硝基苯甲酸和 2-甲基-1,3-丙二醇的酯化反应制成，最初使用足够使反应混合物可加工的过量二元醇，然后将足够的二元醇转化为非挥发性形式，与基本上所有的酸形成二酯，通过蒸馏除去游离二元醇，同时继续酯化未反应的酸，并将形成的单酯转酯化为二酯。这种工艺可广泛应用于其他硝基芳香族酸与其他脂肪族二元醇的酯化反应，可产生高产率的二酯，无需外加溶剂进行加工，副产物只有水。2-甲基-1,3-丙二醇双对氨基苯甲酸酯的反应性和加工特性使其成为聚氨酯尿素弹性体生产中 MoCA 的合适替代品。
• US5719307A
  申请人：——

  公开号：US5719307A

  公开（公告）日：1998-02-17