[4-(2-amino-5-methoxy-phenylsulfamoyl)-phenoxy]acetic acid methyl ester | 651729-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-amino-5-methoxy-phenylsulfamoyl)-phenoxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-{[(2-amino-5-methoxyphenyl)amino]sulfonyl}phenoxy)acetate；Methyl 2-[4-[(2-amino-5-methoxyphenyl)sulfamoyl]phenoxy]acetate
• CAS: 651729-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 366.395
• InChiKey: NOAVCVQSCINMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-amino-5-methoxy-phenylsulfamoyl)-phenoxy]acetic acid methyl ester 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到methyl 2-{4-[(6-methoxy-2-mercaptobenzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-methoxy-2-nitro-phenylsulfamoyl)phenoxy]acetic acid methyl ester 在 镍 、 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到[4-(2-amino-5-methoxy-phenylsulfamoyl)-phenoxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH PGD2 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE PGD2
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2005040112A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, halo, -C1-C6 alkyl, -O(C1-C6 alkyl), -C1-C6 alkyl(C3-C7 cycloalkyl), -CON(R9)2, -SOR9, -S02R9. -S02N(R9)2, -N(R9)2, -NR9OR9, -C02R9, COR9, -SR9, -OH, -N02 or -CN; each R9 independently hydrogen or C1-C6 alkyl; R5 and R6 are each independently hydrogen, or C1-C6 alkyl or together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C7 cycloalkyl. group; R7 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R8 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl or an aromatic moiety, any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halo, -SOR13 -S02R13, -R14, -OR14, -CON(R14)2 -SOR14, -S02R14, -S02N(R14) -SO2N(R14)2, -N(R 14)2, NR14COR14, -CO2R14, COR14, -SR14, -N02 or -CN; wherein R13 is a 5 to 7 membered heterocyclic ring; and each R14 is independently hydrogen, alkyl or aryl, the aryl being optionally substituted by -R9, -OR9, -CON(R9)2, -SOR9 -S02R9, -S02N(R9)2, -N(R9)2, NR9COR9, -C02R9, -COR9, -SR9, halo, -N02 or -CN; wherein R9 is as defined above; provided that when R1 , R3 and R4 are hydrogen and R2 is hydrogen, halogen or -O(C1-C6)alkyl, R8 is not unsubstituted phenyl or phenyl substituted by halo, C1-C6 alkyl, -O(C1-C6)alkyl, -S(C1-C6)alkyl or -CO(C1-C6)alkyl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, compexes or prodrugs therof are useful in the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式（I）的化合物；其中R1、R2、R3和R4独立地是氢、卤素、-C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基(C3-C7环烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、-NR9OR9、-C02R9、COR9、-SR9、-OH、-N02或-CN；每个R9独立地是氢或C1-C6烷基；R5和R6独立地是氢或C1-C6烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基基团；R7是氢或C1-C6烷基；R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或芳香基，其中任何一个可以选择地被一个或多个卤素、-SOR13、-S02R13、-R14、-OR14、-CON(R14)2、-SOR14、-S02R14、-S02N(R14)、-SO2N(R14)2、-N(R14)2、NR14COR14、-CO2R14、COR14、-SR14、-N02或-CN的取代基取代；其中R13是一个含有5至7个成员的杂环；每个R14独立地是氢、烷基或芳基，芳基可以选择地被-R9、-OR9、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、NR9COR9、-C02R9、-COR9、-SR9、卤素、-N02或-CN取代；其中R9如上所定义；但是当R1、R3和R4是氢且R2是氢、卤素或-O(C1-C6)烷基时，R8不是未取代的苯基或被卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6)烷基、-S(C1-C6)烷基或-CO(C1-C6)烷基取代的苯基；或者其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中有用。
• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：Winston Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1556371A2

  公开（公告）日：2005-07-27