N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-3-oxobutanamide | 1288342-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-[2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl]-3-oxobutanamide
• CAS: 1288342-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N₅O₂
• 分子量: 353.304
• InChiKey: QWSVFPCRVRZXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-3-oxobutanamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 water-ethyl acetate 作用下， 反应 16.0h， 以afforded N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanamide (0.3 g)的产率得到N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of calcium release-activated calcium channel

  摘要：

  本发明揭示了新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗药物的方法。

  公开号：

  US08377970B2
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明揭示了新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗药物的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US8377970B2
  申请人：——

  公开号：US8377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8921364B2
  申请人：——

  公开号：US8921364B2

  公开（公告）日：2014-12-30