(S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one | 168175-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 168175-68-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 429.562
• InChiKey: IENKBKSKUKGNDV-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one 在 polymer-supported isocyane resin 、 polymer-supported polyamine resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 isoamyl-N(Me)Leu-Tyr(Bn)-piperazino(4-Bn)
  参考文献：
  名称：

  Multiple parallel synthesis of N,N-dialkyldipeptidylamines as N-type calcium channel blockers

  摘要：

  Selective N-type Voltage Sensitive Calcium Channel (VSCC) blockers have shown utility in several models of stroke and pain. A series of N,N-dialkyldipeptidylamines with potent functional activity at N-type VSCC's has been identified. Multiple parallel synthesis of a focused array of thirty compounds using polymer-supported quenching reagents and preliminary pharmacology are presented. Eighteen compounds were identified with an IC50 below 1 mu M in an in vitro functional assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00284-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide 生成 (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted peptidylamine calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有化合物I的药物组合物。

  公开号：

  US06117841A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PEPTIDYLAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX DE CALCIUM DE PEPTIDYLAMINE SUBSTITUEE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998054123A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs des canaux de calcium et représentés par la formule (I). Elle concerne également des procédés servant à mettre en application ces composés afin de traiter les attaques, l'ischémie cérébrale, le traumatisme crânien ou l'épilepsie, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.

  (中) 本发明提供了具有公式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用公式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有公式（I）的制药组合物。
• US6117841A
  申请人：——

  公开号：US6117841A

  公开（公告）日：2000-09-12
• Substituted peptidylamine calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06117841A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. ##STR1## The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有化合物I的药物组合物。
• Multiple parallel synthesis of N,N-dialkyldipeptidylamines as N-type calcium channel blockers
  作者：Todd R. Ryder、Lain-Yen Hu、Michael F. Rafferty、Elizabeth Millerman、Balazs G. Szoke、Katalin Tarczy-Hornoch

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00284-x

  日期：1999.7

  Selective N-type Voltage Sensitive Calcium Channel (VSCC) blockers have shown utility in several models of stroke and pain. A series of N,N-dialkyldipeptidylamines with potent functional activity at N-type VSCC's has been identified. Multiple parallel synthesis of a focused array of thirty compounds using polymer-supported quenching reagents and preliminary pharmacology are presented. Eighteen compounds were identified with an IC50 below 1 mu M in an in vitro functional assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.