2-(4-chlorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-hex-3-yn-2-ol | 89401-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-hex-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)hex-3-yn-2-ol；2-(4-chlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)hex-3-yn-2-ol
• CAS: 89401-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: KWWJZEPOZRRJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-hex-3-yn-2-ol 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-ethyl-7-hydroxy-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-4-ylium bromide
  参考文献：
  名称：

  A novel conversion of acetylenic 1,2,4-triazoles into 3-alkyl-5-arylpyridazines

  摘要：

  Bromination of 2-aryl-1-[1,2,4]triazol-1-ylalk-3-yn-2-ols gives 6-bromo-7-hydroxy-5-alkyl-7-aryl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-4-ylium salts, which are converted by treatment with strong alkali into novel 3-alkyl-5-arylpyridazines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.015
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-hex-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel conversion of acetylenic 1,2,4-triazoles into 3-alkyl-5-arylpyridazines

  摘要：

  Bromination of 2-aryl-1-[1,2,4]triazol-1-ylalk-3-yn-2-ols gives 6-bromo-7-hydroxy-5-alkyl-7-aryl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-4-ylium salts, which are converted by treatment with strong alkali into novel 3-alkyl-5-arylpyridazines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.015

文献信息

• A novel conversion of acetylenic 1,2,4-triazoles into 3-alkyl-5-arylpyridazines
  作者：Patrick J. Crowley、Sally E. Russell、Laurence G. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.015

  日期：2006.9

  Bromination of 2-aryl-1-[1,2,4]triazol-1-ylalk-3-yn-2-ols gives 6-bromo-7-hydroxy-5-alkyl-7-aryl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-4-ylium salts, which are converted by treatment with strong alkali into novel 3-alkyl-5-arylpyridazines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.