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ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-enoate | 160601-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-enoate
英文别名
Ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-4-enoate;ethyl 6,6-dichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylhept-4-enoate
ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-enoate化学式
CAS
160601-99-0
化学式
C11H15Cl2F3O2
mdl
——
分子量
307.14
InChiKey
JBNOXTPQXVDODI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氯-1,1,1-三氟-5-甲基-4-己烯-3-醇原乙酸三乙酯异丁酸乙醇 、 Ethane-1,1,1-triolate 、 异丁酸正己烷乙酸乙酯 、 silica gel 作用下, 反应 16.5h, 以ethyl acetate as eluant and a silica gel column (230-400 mesh, 60Å) to obtain ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-4-enoate的产率得到ethyl 6,6-dichloro-3,3-dimethyl-7,7,7-trifluorohept-enoate
    参考文献:
    名称:
    Preparation and use of halogenated alcohols
    摘要:
    本发明揭示了一种制备卤代醇的方法,其化学式为:CF.sub.3--CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2,其中X为溴或氯,包括在强碱和惰性溶剂的存在下,将化合物CF.sub.3 CHXCl与3-甲基丁-2-烯-1-醛反应。所得产物是制造杀虫剂的有用中间体。
    公开号:
    US05527972A1
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文献信息

  • Preparation and use of halogenated alcohols
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05527972A1
    公开(公告)日:1996-06-18
    The invention discloses a process for the preparation of a halogenated alcohol of formula: CF.sub.3 --CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2 wherein X is bromo or chloro which comprises reacting a compound of formula: CF.sub.3 CHXCl with 3-methylbut-2-en-1-al in the presence of a strong base and an inert solvent. The products are useful intermediates for the manufacture of insecticides.
    该发明公开了一种制备卤代醇的过程,其化学式为:CF.sub.3 --CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2,其中X为溴或氯,包括在强碱和惰性溶剂存在下,将化合物CF.sub.3 CHXCl与3-甲基丁-2-烯-1-醛反应。所得产品是制造杀虫剂的有用中间体。
  • Preparation of cyclopropane esters
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05670697A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    There is disclosed a process for the preparation of a lower alkyl ester of 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid which comprises the steps of (a) reacting a compound of formula: CF.sub.3 --CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2 (I) wherein X is chloro or bromo, with a tri-lower-alkyl orthoacetate containing up to four carbon atoms in each alkyl groups in the presence of at least a catalytic amount of an acid catalyst at an elevated temperature for a sufficient time to obtain a compound of formula: CF.sub.3 --CXCl--CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 CO.sub.2 R(III) wherein R is an alkyl group containing up to four carbon atoms, and (b) treating said compound of formula (III) with at least one molar equivalent of a base to obtain said alkyl ester of 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid. The products are useful as intermediates for insecticides.
    本发明公开了一种制备3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸较低烷基酯的方法,包括以下步骤:(a)在酸催化剂的存在下,将式为CF.sub.3 --CXCl--CH(OH)--CH.dbd.C(CH.sub.3).sub.2(I)的化合物与含有每个烷基中最多四个碳原子的三个较低烷基正酸酯反应,在升高的温度下反应足够长时间,以获得式为CF.sub.3 --CXCl--CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 CO.sub.2 R(III)的化合物,其中R是含有最多四个碳原子的烷基;(b)用至少一个摩尔当量的碱处理式(III)的化合物,以获得所述3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸较低烷基酯。该产品用作杀虫剂的中间体。
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