4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholine | 88794-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholine；cis-3-(2,6-dimethylmorpholino)-1-propanol；3-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 88794-67-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12179041
• 分子量: 173.255
• InChiKey: QPWCCVFFSASLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholine 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(3-氯丙基)-2,6-二甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US05240925A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-二甲基吗啉-4-基)丙酸乙酯 以 甲醚 为溶剂， 生成 4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US05240925A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Thomas Peter Andrew

  公开号：US20050239777A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to quinazoline derivatives of formula (1) wherein m is an integer from 1 to 2; R 1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkylthio, or —NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represents hydrogen or C 1-3 alkyl); R 2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, methoxy, amino or nitro; R 3 represents hydroxy, halogeno, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; X 1 represents —O—, —CH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —NR 7 CO—, —CONR 8 —, —SO 2 NR 9 —, —NR 10 SO 2 — or —NR 11 — (wherein R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each independently represents hydrogen, C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxyC 2-3 alkyl); R 4 represents an optionally substituted 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group or a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted group selected from alkyl and a 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group, and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式（1）的喹唑啉衍生物，其中m为1到2的整数；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或-NR5R6（其中R5和R6可以相同或不同，每个代表氢或C1-3烷基）；R2代表氢、羟基、卤素、甲氧基、氨基或硝基；R3代表羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-（其中R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基）；R4代表可选取代的5或6成员饱和碳环或杂环基或烯基、炔基或可选取代的烷基，其中烷基基团可以包含一个杂原子连接基团，烯基、炔基或烷基基团可以携带一个末端可选取代的基团，所选的基团为烷基或5或6成员饱和碳环或杂环基，以及其盐；制备它们的方法，含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。公式（I）化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• 4-Substituted quinolines as antitumor agents
  申请人：Boyle Thomas Francis

  公开号：US20050101630A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention concerns compounds of formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 m, n, p, X, Y and Z have any meanings defined in the description, processes for their preparation, pharmnaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anliiproliferative agent in the treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（1）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、m、n、p、X、Y和Z中的每一个都有在说明书中定义的任何含义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗固体肿瘤疾病的药物中作为抗增殖剂的用途。
• Quinzoline derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050250797A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n, R 3 ,Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有本说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物时，在包含和/或治疗实体肿瘤疾病方面的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20040242574A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I) wherein m is an integer from 1 to 2; R 1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkylthio, or —NR 5 R 6 (wherein R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represents hydrogen or C 1-3 alkyl), R 2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, methoxy, amino or nitro; R 3 represents hydroxy, halogeno, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro, X 1 represents —O—, —CH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —NR 7 CO—, —CONR 8 —, —SO 2 NR 9 —, —NR 10 SO 2 — or —NR 11 — (wherein R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each independently represents hydrogen, C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxyC 2-3 alkyl); R 4 represents an optionally substituted 5 or 6 membered saturated carbocyclic or hetrocyclic group or a group which is alkenyl, alkynyl or optionally substituted alkyl, which alkyl group may contain a heteroatom linking group, which alkenyl, alkynyl or alkyl group may carry a terminal optionally substituted group selected from alkyl and a 5 or 6 membered saturated carbocyclic or heterocyclic group, and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis. 1

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m是1到2的整数；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或-NR5R6（其中R5和R6，可以相同也可以不同，分别代表氢或C1-3烷基）；R2代表氢、羟基、卤素、甲氧基、氨基或硝基；R3代表羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-（其中R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基）；R4代表可选择取代的5或6成员饱和碳环或杂环基团或烯基、炔基或可选择取代的烷基，该烷基可能含有一个异原子连接基，该烯基、炔基或烷基可能携带一个端基可选择取代的基团，所述基团选择自烷基和一个5或6成员饱和碳环或杂环基团，并且其盐；制备它们的过程，包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗许多疾病状态包括癌症和类风湿性关节炎的有价值的特性。