N-[4-(吡咯烷-1-基)苯基]乙酰胺 | 52373-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-[4-(吡咯烷-1-基)苯基]乙酰胺
• 中文别名: N-[4-(1-吡咯烷)苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 52373-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00173015
• 分子量: 204.272
• InChiKey: ATKVNSUOTPRKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.153

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二腈 、 N-[4-(吡咯烷-1-基)苯基]乙酰胺 在 4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到N-(4-(2-(4-cyanophenyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  聚合成对电解直接α-氨基C（sp3）-H键的芳基化作用。

  摘要：

  已经开发了一种无金属的聚合成对电解策略，该策略通过在室温下通过叔胺和苄腈衍生物的直接芳基化反应来合成苄基胺。TEMPO介导的电催化反应充分利用了阳极氧化和阴极还原，而无需使用金属或化学计量的氧化剂，因此在实际合成中显示出巨大的潜力和优势。这种聚合成对的电解方法提供了一种简单而有效的方法来激活CH键并实现与阴极生成物种的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201909642

文献信息

• Salts of novel heterocyclic compounds having antibacterial activity
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20070004712A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I), their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds, their stereoisomers, their salts and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及公式（I）的新型噁唑啉酮化合物、它们的立体异构体、它们的盐以及含有它们的制药组合物。本发明还涉及一种制备上述新型化合物、它们的立体异构体、它们的盐以及制药组合物的方法。
• Tetrahydro-fused pyridines as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物中，环D和环E共同形成由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VII)所选择的融合环系统，这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新型有效抑制剂。
• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• SUBSTITUTED N-(PYRROLIDIN-3-YL)ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3193604B1

  公开（公告）日：2021-06-16