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苯酚-D4 | 80441-87-8

中文名称
苯酚-D4
中文别名
苯酚-2,4,6-d<sub>3,</sub>OD;苯酚-2,4,6,O-d4;2,4,6,O-四氘代苯酚
英文名称
2,4,6-d3-phenol-OD
英文别名
1,3,5-Trideuterio-2-deuteriooxybenzene
苯酚-D4化学式
CAS
80441-87-8
化学式
C6H6O
mdl
——
分子量
98.0813
InChiKey
ISWSIDIOOBJBQZ-FYPISFBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.116 g/mL at 25 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b59c14e29af4d85d41e5597940e12cda
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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯酚-2,4,6-d3,OD
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)

模块16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H311皮肤接触会中毒
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331吸入会中毒。
H341怀疑会导致遗传性缺陷。
H373长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P361立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6D4H2O
分子式
: 98.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Phenol-2,4,6-d3,OD
<=100%
化学文摘登记号(CAS80441-87-8
No.)604-001-00-2
索引编号

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷,
口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登 值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
Phenol-2,4,6-d3,OD 80441-87-8 PC-10 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 40 - 42 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
182 °C - lit.
g) 闪点
79 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.6 %(V)
爆炸下限: 1.7 %(V)
k) 蒸气压
6.20 hPa 在 55 °C
0.48 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.116 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.46
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
离体试验表明有致突变效应
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Phenol-2,4,6-d3,OD)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷,
口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50) - 鲫鱼(金鱼) - 36.1 - 68.8 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 12 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
100% 效应浓度(EC100) - 大型蚤 (水蚤) - 100 mg/l - 24 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1671国际海运危规: 1671国际空运危规: 1671
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHENOL, SOLID
国际海运危规: PHENOL, SOLID
国际空运危规: Phenol, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A




反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酚-D4盐酸4-二甲氨基吡啶硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸甲酸铵氘代硫酸三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 D18-ivacaftor
    参考文献:
    名称:
    重水素化されたCFTR増強物質
    摘要:
    一种用于治疗囊胞性纤维症的化合物。该医药组合物包括由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体。[X1~X7分别独立为H或D;Y1~Y6分别独立为CH3或CD3;若Y1~Y6均为CH3,则X1~X7中至少有一个为D]。【选择图】无
    公开号:
    JP2017105824A
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 在 potassium pyrosulfate 、 重水 作用下, 反应 48.0h, 以52%的产率得到苯酚-D4
    参考文献:
    名称:
    羧酸盐配体对钯催化的分子内C(sp2)–H和C(sp3)–H芳基化反应的立体效应
    摘要:
    在α-位置带有三个环己基甲基取代基的大分子羧酸,即三(环己基甲基)乙酸被证明是Pd催化的分子内C(sp 2)-H和C(sp 3)的有效配体来源-H芳基化反应。由于羧酸盐配体的空间体积较大,即使在室温下,反应也可在温和的反应条件下顺利进行,这加快了催化循环中确定C H键活化步骤的速度。
    DOI:
    10.1002/anie.201804566
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文献信息

  • 氘化CFTR增效剂
    申请人:顶点制药(欧洲)有限公司
    公开号:CN103833630B
    公开(公告)日:2018-11-13
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及这样的组合物在通过施用CFTR增效剂有益治疗的疾病和病症的治疗方法中的用途。
  • 중수소화 CFTR 강화제
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS (EUROPE) LIMITED 버텍스 파마슈티칼스 (유럽) 리미티드(520180215639)
    公开号:KR102070361B1
    公开(公告)日:2020-01-28
    본 발명은 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다: .본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물 및 CFTR 강화제(potentiator)를 투여함으로써 유익하게 치료되는 질병 및 질환의 치료 방법에 있어서 상기 조성물의 용도를 제공한다.
    本发明涉及化学式I的化合物及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及包含本发明化合物的组合物,并提供了该组合物的用途,用于通过给予CFTR增强剂来有益地治疗疾病和疾病的治疗方法。
  • JP6146990
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 重水素化されたCFTR増強物質
    申请人:コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
    公开号:JP2018188474A
    公开(公告)日:2018-11-29
    【課題】CFTR(嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子)増強物質を投与することにより有利に治療される疾患および状態を治療するための、新規のイバカフトル(ivacaftor)誘導体、およびその薬学的に許容される塩を含む組成物の提供。【解決手段】式Iの化合物:およびその薬学的に許容される塩。式中、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、およびY6はそれぞれ独立にCH3またはCD3であり、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、およびY6がいずれもCH3の場合、X1、X2、X3、X4、X5、X6、およびX7のうち少なくとも一つは重水素である。【選択図】なし
    通过给予增强CFTR(囊胞性纤维化膜通导调控因子)的物质来治疗疾病和状态的新型伊瓦卡夫托(ivacaftor)衍生物,以及含有其药学上可接受的盐的组合物,以有利地治疗。 化合物的式I:及其药学上可接受的盐。 在该式中,Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6分别独立地为CH3或CD3,如果Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6均为CH3,则X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7中至少有一个是重氢。【选择图】无
  • Steric Effect of Carboxylate Ligands on Pd-Catalyzed Intramolecular C(sp<sup>2</sup> )-H and C(sp<sup>3</sup> )-H Arylation Reactions
    作者:Yutaka Tanji、Naoya Mitsutake、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1002/anie.201804566
    日期:2018.8.6
    carboxylic acid bearing three cyclohexylmethyl substituents at the α‐position, namely, tri(cyclohexylmethyl)acetic acid, is demonstrated to act as an efficient ligand source in Pd‐catalyzed intramolecular C(sp2)−H and C(sp3)−H arylation reactions. The reactions proceed smoothly under mild reaction conditions, even at room temperature due to the steric bulk of the carboxylate ligands, which accelerates the
    在α-位置带有三个环己基甲基取代基的大分子羧酸,即三(环己基甲基)乙酸被证明是Pd催化的分子内C(sp 2)-H和C(sp 3)的有效配体来源-H芳基化反应。由于羧酸盐配体的空间体积较大,即使在室温下,反应也可在温和的反应条件下顺利进行,这加快了催化循环中确定C H键活化步骤的速度。
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