N-[4-[(1-哌啶基)甲基]苯基]苯胺 | 64097-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[4-[(1-哌啶基)甲基]苯基]苯胺
• 英文名称: 4-Piperidinomethyl-diphenylamin
• 英文别名: Piperidinomethyl-4-diphenylamin；phenyl-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-amine；1-(p-Anilinobenzyl)piperidine；N-phenyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 64097-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: WYLXNOXBORNKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(1-哌啶基)甲基]苯基]苯胺 、 碘甲烷 生成 1-[(4-Anilinophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  确定有效的选择性GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗塞的药物先导。

  摘要：

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00014
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 甲酸 、 二苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-[(1-哌啶基)甲基]苯基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  确定有效的选择性GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗塞的药物先导。

  摘要：

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00014

文献信息

• VEIRFOND J.-M.; LEHUEDE J.; MIOQUE M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART 2, NO 11-12, 644-650
  作者：VEIRFOND J.-M.、 LEHUEDE J.、 MIOQUE M.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a Potent and Selective GPR4 Antagonist as a Drug Lead for the Treatment of Myocardial Infarction
  作者：Hayato Fukuda、Saki Ito、Kenji Watari、Chihiro Mogi、Mitsuhiro Arisawa、Fumikazu Okajima、Hitoshi Kurose、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00014

  日期：2016.5.12

  infarction due the decreased tissue pH. We are interested in GPR4 antagonists as potential effective pharmacologic tools and/or drug leads for the treatment of myocardial infarction. We investigated the structure-activity relationship of a known GPR4 antagonist 1 as a lead compound to identify 3b as the first potent and selective GPR4 antagonist, whose effectiveness was demonstrated in a mouse myocardial

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。