Dimethyl-dithiocarbamic acid 5-benzoyl-1H-benzoimidazol-2-yl ester | 104273-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-dithiocarbamic acid 5-benzoyl-1H-benzoimidazol-2-yl ester
• 英文别名: (6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl) N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 104273-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 341.458
• InChiKey: IAMDAPAVIZWMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮单盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Dimethyl-dithiocarbamic acid 5-benzoyl-1H-benzoimidazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2-硫代苯并咪唑衍生物作为潜在的抗丝虫剂

  摘要：

  几种5-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑和2-硫代苯并咪唑的脂族酸，酯，N，N-二烷基甲酰胺和硫代羧酰胺是通过使溴代脂肪酸，溴代脂族酸酯和N，N-二烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰氯与5在碱存在下的-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑或2-硫代苯并咪唑 在碱存在下，通过2-硫代苯并咪唑与氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯反应，制得2-硫代羰基甲氧基-和2-硫代羰基乙氧基苯并咪唑。但是，使5-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑与氯甲酸乙酯反应，得到5-苯甲酰基-2-乙基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220525

文献信息

• RAM, S.;WISE, D. S.;TOWNSEND, LEROY, B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1269-1274
  作者：RAM, S.、WISE, D. S.、TOWNSEND, LEROY, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-thiobenzimidazole derivatives as potential antifilarial agents
  作者：Siya Ram、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1002/jhet.5570220525

  日期：1985.9

  Several 5-benzoyl-2-thiobenzimidazole and 2-thiobenzimidazole aliphatic acids, esters, and N,N-dialkyl-carboxamides and thiocarboxamides were prepared by reacting bromo aliphatic acids, bromo aliphatic esters, and N,N-dialkylcarbamoyl or thiocarbamoyl chlorides with 5-benzoyl-2-thiobenzimidazole or 2-thiobenzimidazole in the presence of base. 2-Thiocarbomethoxy- and 2-thiocarboethoxybenzimidazole were

  几种5-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑和2-硫代苯并咪唑的脂族酸，酯，N，N-二烷基甲酰胺和硫代羧酰胺是通过使溴代脂肪酸，溴代脂族酸酯和N，N-二烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰氯与5在碱存在下的-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑或2-硫代苯并咪唑 在碱存在下，通过2-硫代苯并咪唑与氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯反应，制得2-硫代羰基甲氧基-和2-硫代羰基乙氧基苯并咪唑。但是，使5-苯甲酰基-2-硫代苯并咪唑与氯甲酸乙酯反应，得到5-苯甲酰基-2-乙基硫代苯并咪唑。