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7,9-diphenyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,9-diphenyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
11,13-diphenyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),10,12-tetraene-4,6-dione
7,9-diphenyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C21H13N3O2S
mdl
——
分子量
371.419
InChiKey
OWSPJZKBFDWLQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-4,6-二苯基-烟腈N-氯乙酰氨基甲酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以62.1%的产率得到7,9-diphenyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    4,6-二芳基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮的一锅合成及其向取代的噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶和吡啶并[3",2"的转化: 4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶
    摘要:
    摘要 4,6-二芳基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮在过量三乙胺存在下,由元素硫、丙二腈和2-芳基-1-芳酰基乙烯反应一步合成。产物用于取代噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶和吡啶并[3",2":4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶的一锅合成。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000011879.89900.1f
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文献信息

  • Substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one zur Verwendung als Inhibitoren der TNF-alpha Freisetzung
    申请人:Curacyte Discovery GmbH
    公开号:EP1619197A1
    公开(公告)日:2006-01-25
    Die Erfindung betrifft neue Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=S) sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=O) der allgemeinen Formeln 1a und 1b Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate, als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.
    本发明涉及新的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=S) 和通式 1a 和 1b 的吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=O) 它们的制备工艺,含有这些化合物和/或它们的同系物和生理上可耐受的盐和/或它们的溶解物的药物组合物,以及这些化合物、它们的同系物、盐或溶解物作为 TNFα 释放抑制剂的药物用途。
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