1,2-diphosphinoanisole | 877784-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diphosphinoanisole
• 英文别名: 3-Methoxy-1,2-bisphosphinobenzene；(2-Methoxy-6-phosphanylphenyl)phosphane
• CAS: 877784-11-7
• 化学式: C₇H₁₀OP₂
• 分子量: 172.103
• InChiKey: DOSDMIOZPVBEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphosphinoanisole 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(acetonitrile)][PF6] 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-diphosphinoanisole)(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions

  摘要：

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。

  DOI：

  10.1039/b511502g

文献信息

• Novel phosphine compound, transition metal complex containing the same phosphine compound as ligand and asymmetric synthesis catalyst containing the complex
  申请人：——

  公开号：US20030144139A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A phosphine compound of formula (1) 1 and a phosphine compound of formula (2) 2 a transition metal complex having the phosphine compound as a ligand and a catalyst for asymmetric hydrogenation including the transition metal complex.

  一种化学式为(1)的膦化合物和一种化学式为(2)的膦化合物，其中所述膦化合物作为配体，形成一种过渡金属配合物，并且所述过渡金属配合物是一种不对称氢化反应的催化剂。
• Novel phosphine compound, transition metal complex containing said compound as ligand and asymetric synthesis catalyst containing said complex
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1334976A1

  公开（公告）日：2003-08-13

  The invention relates to a phosphine compound of the formula (1): wherein R1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a cyclohexyl group; R2 and R3 represent independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; R4 , R5 , R6 and R7 represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms and a di-alkyl amino group, each of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; X represents a functional group that may form a stable bond with phosphorous atom; and with the proviso that a ring or condensed ring may be formed between the members of at least one pair selected from the group consisting of R4 and R5, R5 and R6, and R6 and R7.

  本发明涉及一种式（1）的膦化合物： 其中 R1 是具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基或环己基；R2 和 R3 独立地代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基；R4、R5、R6 和 R7 独立地代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基和二烷基氨基，每个烷基具有 1 至 5 个碳原子；X 代表可与磷原子形成稳定键的官能团；但至少可在一对选自 R4 和 R5、R5 和 R6 以及 R6 和 R7 的成员之间形成一个环或缩合环。
• US6717016B2
  申请人：——

  公开号：US6717016B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions
  作者：Peter G. Edwards、Mark L. Whatton

  DOI：10.1039/b511502g

  日期：——

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-diphosphinobenzene)]+ complexes are readily formed from [η5-CpRFeL3]+ salts and act as template precursors for the intramolecular hydrophosphination of co-ordinated trivinylphosphine with 1,2-diphosphinobenzenes. This sequence constitutes a versatile synthetic route to a new class of co-ordinated triphosphacyclononanes bearing a rigid o-phenylene backbone link. The efficiency of the synthesis depends markedly upon the nature of the CpR ligand. The new secondary phosphine macrocycles prepared by this route are readily alkylated to tritertiary triphosphine macrocycles bearing alkyl and pendant functions.

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。