N-[4-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酰胺 | 630125-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide；N-{4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 630125-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₉F₆N₃O
• 分子量: 383.337
• InChiKey: AUOWYZNBYBQDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-3-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044
• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯胺三氟乙酰胺 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 N-[4-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES EN TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051366A3

文献信息

• Syntheses of a Triad of Flt3 Kinase Inhibitors: From Bench to Pilot Plant
  作者：Wen-Chung Shieh、Joe McKenna、Joseph A. Sclafani、Song Xue、Michael Girgis、James Vivelo、Branko Radetich、Kapa Prasad

  DOI：10.1021/op800136f

  日期：2008.11.21

  We have designed and developed an alternative synthesis for the manufacturing of a triad of Flt3 kinase inhibitors (AST487, ATH686, and AUZ454) to support clinical assessments of patients with Flt3-dependent tumor diseases. The new synthesis is convergent, environmentally friendly, practical, and safe and requires no chromatographic purification.

  我们已经设计和开发了一种替代合成方法，用于生产Flt3激酶抑制剂三联体（AST487，ATH686和AUZ454），以支持对Flt3依赖性肿瘤疾病患者的临床评估。新的合成方法具有收敛性，环境友好性，实用性和安全性，并且不需要色谱纯化。
• Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Floersheimer Andreas

  公开号：US20060128734A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising diaryl urea derivatives for the treatment of said diseases, diaryl urea derivatives for use in the treatment of said diseases, novel diaryl urea derivatives, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用二芳基脲衍生物或用于制造用于治疗该类疾病的药物组合物，二芳基脲衍生物在治疗该类疾病中的使用方法，包含二芳基脲衍生物的制备用于治疗该类疾病的制药制剂，用于治疗该类疾病的二芳基脲衍生物，新型的二芳基脲衍生物，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Diaryl Urea Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080312192A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of RET dependent disorders, especially RET dependent tumour diseases. The invention further relates to novel N-[4-(pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N′-phenyl-urea derivatives and their use in the treatment of the animal or human body, especially in the treatment of a protein kinase dependent disease, to pharmaceutical compositions comprising such novel N-[4-(pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N′-phenyl-urea derivatives and to the use of such novel N-[4-(pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-N′-phenyl-urea derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as tumour diseases.

  本发明涉及利用二芳基脲衍生物制造药物组合物，用于治疗RET依赖性疾病，特别是RET依赖性肿瘤疾病。本发明还涉及新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物及其在动物或人体内治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病方面的用途。此外，本发明还涉及包含这种新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物的药物组合物，以及利用这种新的N-[4-(嘧啶-4-氧基)-苯基]-N'-苯基脲衍生物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如肿瘤疾病的药物组合物的用途。
• DIARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1511730A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689376A2

  公开（公告）日：2006-08-16