<2-(p-Methylbenzoyl)phenyl>essigsaeure | 61561-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(p-Methylbenzoyl)phenyl>essigsaeure
• 英文别名: (2-p-Toluoyl-phenyl)-essigsaeure；[2-(4-Methylbenzoyl)phenyl]acetic acid；2-[2-(4-methylbenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 61561-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BHQMVAYTVNPBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(p-Methylbenzoyl)phenyl>essigsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以84%的产率得到2-<(4-methylphenyl)methyl>phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)茚 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到<2-(p-Methylbenzoyl)phenyl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016

文献信息

• Selective functionalization of hindered meta-C–H bond of o-alkylaryl ketones promoted by automation and deep learning
  作者：Jia Qiu、Jiancong Xie、Shimin Su、Yadong Gao、Han Meng、Yuedong Yang、Kuangbiao Liao

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.08.015

  日期：2022.12

  sterically hindered aromatic meta-C–H bond is unprecedented and remains to be a major challenge. Promoted by automation-based high-throughput experimentation (HTE) and deep learning (DL), a novel strategy to functionalize the hindered meta-C–H bond is disclosed. With carbon dioxide as a traceless director, a one-pot three-step protocol was developed to achieve selective arylation of o-alkylaryl ketones at

  空间位阻芳族间位-C-H键的选择性功能化是前所未有的，并且仍然是一个主要挑战。在基于自动化的高通量实验 (HTE) 和深度学习 (DL) 的推动下，公开了一种功能化受阻间位-C -H 键的新策略。以二氧化碳为无痕导向器，开发了一种一锅三步方案，以实现邻烷基芳基酮在受阻位点的选择性芳基化位置。这种新策略涉及光诱导的 C-H 羧化、羧基导向的 Pd 催化的 C-H 官能化和微波辅助脱羧。使用 HTE 和 DL，探索了广泛的底物范围（1,032 个反应），并建立了基于 DL 的反应产率预测模型 (CMPRY)。使用未见的邻烷基芳基酮和/或芳基三氟硼酸钾的两个独立测试来评估该模型。该模型在预测看不见的反应方面表现出色；产率的平均绝对误差仅为 6.6% 和 8.4%，表明其在合成应用中的潜力。
• Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095
  作者：Nowicki,R.、Fabrycy,A.

  DOI：——

  日期：——
• Legrand,L.; Lozach,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1787 - 1793
  作者：Legrand,L.、Lozach,N.

  DOI：——

  日期：——
• Bowden, Keith; Byrne, Jane M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 10, p. 2203 - 2206
  作者：Bowden, Keith、Byrne, Jane M.

  DOI：——

  日期：——
• RAMA, N.;TURNER, E.;WHALLEY, W. B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, N 5, 149
  作者：RAMA, N.、TURNER, E.、WHALLEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——