benzyl ((2H-tetrazol-5-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((2H-tetrazol-5-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, (1H-tetrazol-5-ylmethyl)-, phenylmethyl ester；benzyl N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: IQHHAOGXXZIHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2H-tetrazol-5-yl)methyl)carbamate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-氨乙基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009027820A3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基氨基乙腈 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到benzyl ((2H-tetrazol-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  研究用于抑制人 SIRT5 赖氨酸脱酰基酶的羧酸等排体和前药**

  摘要：

  一项基于机制的 sirtuin 5 (SIRT5) 水解酶抑制剂的 SAR 研究，包含必需羧酸部分的等排体，为杂环提供了优异的效力和对酶的缓慢、紧密结合的动力学。对细胞中选定化合物的评估表明，杂环的瞬时掩蔽提供了改进的抑制剂，在培养的细胞中具有高水平的靶标参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202115805

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：NATIONAL HEALTH RES INST

  公开号：WO2018132326A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20180179200A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。