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1-(1-ethyl-3-trimethylsilylmethyl-penta-3,4-dienyl)-6-hydroxy-pipperidin-2-one | 912352-56-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-ethyl-3-trimethylsilylmethyl-penta-3,4-dienyl)-6-hydroxy-pipperidin-2-one
英文别名
——
1-(1-ethyl-3-trimethylsilylmethyl-penta-3,4-dienyl)-6-hydroxy-pipperidin-2-one化学式
CAS
912352-56-8
化学式
C16H29NO2Si
mdl
——
分子量
295.497
InChiKey
HNQFGGBHNRHFPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-ethyl-3-trimethylsilylmethyl-penta-3,4-dienyl)-6-hydroxy-pipperidin-2-one三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到6-ethyl-8,9-dimethylene-octahydro-quinolizin-4-one
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基甲基烯丙烯的N-酰基亚胺离子环化
    摘要:
    用烯丙基甲基硅烷研究了N-酰基亚胺离子的环化反应,以合成氮杂环。通过使前体6和7暴露于路易斯酸来进行N-酰基亚胺离子的环化。将前体6转化为具有外-异戊烯部分的吡咯烷酮衍生物9,而将前吲哚吲哚酮酮衍生物10的前体7转化为具有exo-1,3-二烯部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.07.013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基甲基烯丙烯的N-酰基亚胺离子环化
    摘要:
    用烯丙基甲基硅烷研究了N-酰基亚胺离子的环化反应,以合成氮杂环。通过使前体6和7暴露于路易斯酸来进行N-酰基亚胺离子的环化。将前体6转化为具有外-异戊烯部分的吡咯烷酮衍生物9,而将前吲哚吲哚酮酮衍生物10的前体7转化为具有exo-1,3-二烯部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.07.013
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文献信息

  • WO2007/136197
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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