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6-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile | 383161-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
英文别名
6-Methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile;6-methyl-4-oxo-5-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
6-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile化学式
CAS
383161-28-2
化学式
C14H10N4O
mdl
——
分子量
250.26
InChiKey
APQYRDWUNJOKDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrilesodium hydroxide三乙胺盐酸盐硫脲 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯甲苯三氯氧磷 为溶剂, 以49%的产率得到6-Methyl-5-phenyl-4-thioxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Compositions useful as inhibitors of GSK-3
    摘要:
    本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中X为氧或硫;Y为—S—、—O—或—NR1—;而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物,并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病,如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。
    公开号:
    US20030096813A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-cyano-5-methyl-2-methoxycarbonyl-1-phenylpyrroleN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到6-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Compositions useful as inhibitors of GSK-3
    摘要:
    本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中X为氧或硫;Y为—S—、—O—或—NR1—;而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物,并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病,如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。
    公开号:
    US20030096813A1
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文献信息

  • Compositions useful as inhibitors of GSK-3
    申请人:——
    公开号:US20030096813A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is —S—, —O—, or —NR 1 —; and R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.
    本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中X为氧或硫;Y为—S—、—O—或—NR1—;而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物,并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病,如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。
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