Ethyl 2,2-bis(2-bromoallyl)glycinate | 154145-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,2-bis(2-bromoallyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-bromo-2-(2-bromoprop-2-enyl)pent-4-enoate
• CAS: 154145-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 341.043
• InChiKey: MUZWIWGDDKJJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,2-bis(2-bromoallyl)glycinate 在 palladium diacetate Ph₂P-Ph-polymer 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Ethyl 1-amino-3,4-dimethylidenecyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moreno-Manas, Marcial; Pleixats, Roser; Roglans, Anna, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1807 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl N-(diphenylmethylene)-2,2-bis(2-bromoallyl)glycinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl 2,2-bis(2-bromoallyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基亚甲基甘氨酸乙酯的单烷基化和二烷基化合成α-取代的和α，α-二取代的α-氨基酸

  摘要：

  N-二苯基亚甲基甘氨酸乙酯在粉状碳酸钾的存在下与一当量的烷基化剂反应，水解后得到单烷基化的甘氨酸酯。在粉末状氢氧化钾和相转移催化剂存在下使用两当量烷基化剂的类似方法，在水解后得到二烷基化的甘氨酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61378-3

文献信息

• Ethyl N-(diphenylmethylene)glycinate as anionic glycine equivalent. Monoalkylation, dialkylation and Michael additions under solid-liquid phase-transfer catalysis
  作者：Anna López、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans、Jesús Ezquerra、Concepción Pedregal

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00395-x

  日期：1996.6

  additions to ethylenic and acetylenic acceptors under appropriate solid-liquid phase transfer catalysis conditions. Further transformations of the α-disubstituted ketimines lead to α-alkylated aspartic and glutamic acid derivatives 10, 15, 19 and 26, to bicyclic amino acids or derivatives featuring pyrazolone and isoxazolone moieties 30 and 33, and to α-substituted (E)-3,4-dehydroglutamic acids.

  乙基ñ - （二苯基亚甲基）甘氨酸乙酯，1，经历monoalkylations，dialkylations和Michael加成到合适的固-液相转移催化条件下烯和炔受体。的α二取代的酮亚胺进一步转化导致α -烷基化的天冬氨酸和谷氨酸衍生物10，15，19和26，以双环氨基酸或衍生物设有吡唑啉酮和异恶唑部分30和33，以及α-取代（ë） - 3，4-脱氢谷氨酸。