p-undecyloxyphenylacetylene | 125151-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-undecyloxyphenylacetylene
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-(undecyloxy)benzene；1-ethynyl-4-undecoxybenzene
• CAS: 125151-62-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: SGRLPZDUWKIQGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-undecyloxyphenylacetylene 、 (4-bromophenyl) 4-octan-2-yloxybenzoate 生成 (4-octan-2-yloxyphenyl) 4-[2-(4-undecoxyphenyl)ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  SEHTO, KODZI;SIMODZITODOKORO, XIROSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-undecoxyphenyl)but-3-yn-2-ol 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEHTO, KODZI;SIMODZITOSE, XIROSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral Tolans: A New Family of Ferroelectric Liquid Crystals. Synthesis and Mesomorphic Properties
  作者：Koji Seto、Hiroshi Shimojitosho、Hideyuki Imazaki、Hiroshi Matsubara、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.1020

  日期：1990.4

  chiral alkyl group, synthesized by a palladium-catalyzed coupling reaction, provide a new series of liquid crystalline materials which form chiral smectic C (SmC*) phases exhibiting ferroelectric properties. Mesomorphic properties of the compounds composed of three aromatic rings is strongly affected by the position of an acetylenic linkage and the direction of an ester linking unit. The effect of variations

  通过钯催化偶联反应合成的具有手性烷基的二苯乙炔同系物提供了一系列新的液晶材料，其形成具有铁电性质的手性近晶 C (SmC*) 相。由三个芳环组成的化合物的介晶性质受炔键位置和酯键单元方向的强烈影响。已经系统地研究了末端链长的变化对近晶 A (SmA) 和 SmC* 两个和三个芳环系统的热稳定性的影响。
• SEHTO, KODZI;SIMODZITOSE, XIROSI
  作者：SEHTO, KODZI、SIMODZITOSE, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• SEHTO, KODZI;SIMODZITODOKORO, XIROSI
  作者：SEHTO, KODZI、SIMODZITODOKORO, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• SETO, KOJI;SHIMOJITOSYO, HIROSHI;IMAZAKI, HIDEYUKI;MATSUBARA, HIROSHI;TAK+, LIQUID CRYST., 8,(1990) N, C. 861-870
  作者：SETO, KOJI、SHIMOJITOSYO, HIROSHI、IMAZAKI, HIDEYUKI、MATSUBARA, HIROSHI、TAK+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图